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目录
中文摘要…………………………………………………………………………………………..I
第一章螺吲哚杂环化合物的合成与研究………………………………………………………l
1.1靛红参与的六元螺杂环化合物的合成…………………………………………………l
1.1.1螺吡喃吲哚酮衍生物的合成…………………………………………………….1
1.1.2螺吡啶吲哚酮衍生物的合成……………………………………………………..4
1.1.3螺六元碳环吲哚酮衍生物的合成……………………………………………….6
1.2靛红参与的五元和三元螺杂环化合物的合成…………………………………………8
1.2.1螺五元环吲哚酮衍生物的合成………………………………………………….8
1.2.2螺三元环吲哚酮衍生物的合成…………………………………………………12
参考文献……………………………………………………………………………………12
第二章多组分合成螺[二氢吲哚一3,4’一吡咯并【3,4.6]吡啶】...…………………………………16
2.1Ⅳ.甲基.2.苄基氨基马来酰亚胺、靛红、丙二腈参与的三组分反应……………….16
2.1.1实验步骤:………………………………………………………………………17
2.2Ⅳ-甲基.2.芳基氨基马来酰亚胺、靛红、丙二腈参与的三组分反应……………….21
2.3结果与讨论…………………………………………………………………………….24
1
2.4本章总结……………………………………………………………………,…………..3
参考文献……………………………………………………………………………………31
第三章多组分反应合成螺[二氢吲哚-3,4’-吡啶】和螺【二氢吲哚.3,4’.吡喃并【2,3叫吡唑】…33
3.1酰肼、丁炔二酸二甲酯、靛红、丙二腈参与的四组分反应……………………….33
3.1.1实验步骤:………………………………………………………………………33
3.1.2结果与讨论………………………………………………………………………38
3.2水合肼、丁炔二酸二甲酯、靛红、丙-N参与的四组分反应…………………….43
3.2.1实验步骤…………………………………………………………………………43
3.2.2结果与讨论………………………………………………………………………47
3.3本章小结……………………………………………………………………………….53
参考文献……………………………………………………………………………………53
4.1Ⅳ-甲基.2.氨基马来酰亚胺、靛红、茚满二酮参与的三组分组分反应…………….55
4.1.1实验步骤:………………………………………………………………………55
万方数据
4.1.2结果与讨论………………………………………………………………………59
4.2本章小结……………………………………………………………………………….64
参考文献……………………………………………………………………………………64
致谢……………………………………………………………………………………………………………………………65
论文发表情况……………………………………………………………………………………66
扬州大学学位论文原创性声明和版权使用授权书……………………………………………67
万方数据
王超:多组分反应合成螺吲哚杂环化合物
第一章螺吲哚杂环化合物的合成与研究
螺环化合物的结构稳定,具有刚性结构和特殊的反应活性,在高分子膨胀剂【11、不对
称催化、防火材料、电致发光材料【241、医药、农药等方面也具有十分广阔的应用前景。由
于螺环化合物的重要特性,迄今为止,很多化学工作者对其已经十分关注,并合成了数以
万计的螺环化合物。螺吲哚杂环系统是许多药剂和天然生物碱的核心结构【5吲。螺吲哚杂环
化合
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