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- 2019-07-29 发布于江西
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化验室管理制度汇总
一、分析数据管理
原始记录是化验室重要的需要保存的资料,一般过程控制分析原始记录保留一年,原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求:1.?要用圆珠笔、中性笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上,不应事后抄在本上。2.?要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。3.?采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注名。4.?更改记错数据的方法为在原数据上划一横线表示消去,在旁边另写更正数据。5.?数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来,必须保持原始数据应有的信息。
二、化验室采样、留样及样品室管理制度一、目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满足监督管理要求、分清质量责任,特制定本管理制度。二、采样管理要求1. 采样人员要严格按规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。2.??取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。3.?取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。4.?采得样品应立
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