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4.外界条件对弱电解质电离平衡的影响 电离平衡属于化学平衡,当外界条件改变时,弱电解质的电离平衡也会发生移动。平衡移动遵循 原理。 (1)溶液浓度:溶液被稀释后,电离平衡向着 的方向移动。 (2)温度:由于弱电解质的电离过程一般都是 的,因此升高温度,电离平衡向着 的方向移动。例如,醋酸的电离: 勒夏特列 电离 吸热 电离 各因素对电离平衡的影响 影响因素 电离程度(α) 原因 外因 温度(T) T升高,α增大 电离过程是吸热的 浓度(c) c降低,α增大 c降低,离子结合生成弱电解质的速率小 外加电解质 同离子效应 α减小 离子(产物)浓度增大,平衡左移 消耗弱电解质的离子 α增大 离子(产物)浓度减小,平衡右移 影响因素 电离度(α) H+的物质的量浓度 升温 α增大 增大 加水 α增大 减小 加CH3COONa α减小 减小 加Na2CO3 α增大 减小 1.电离平衡的特性 电离平衡是化学平衡的一种,因此可用化学平衡理论来理解分析电离平衡的建立、电离平衡状态、移动(影响因素)和电离常数等,同时要注意电离平衡的特性: (1)电离过程是吸热的。 (2)分子、离子共存。 (3)弱电解质电离都是微弱的。一般来说已电离的分子是极少数的,绝大多数以分子形式存在。如0.1mol/L的CH3COOH溶液中,c(H+)大约在10-3 mol/L左右。 (4)多元弱酸分步电离,电离程度逐步减弱。如H2CO3的电离常数:K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11。 例题1.某浓度的氨水中存在下列平衡: NH3·H2O NH4++OH-,如想增大NH4+的浓度,而不增大OH-的浓度,应采取的措施是(双选)( ) A.适当升高温度 B.加入NH4Cl固体 C.通入NH3 D.加入少量盐酸 BD 与化学平衡类似,电离平衡的平衡常数,叫做电离常数。 1.概念:在一定条件下,弱电解质的电离达平衡时,弱电解质电离出的离子的浓度跟溶液中未电离的分子的浓度的比值是一个常数,这个常数叫做 ,用K表示。 电离常数 3.K的意义 K值越大,表示该弱电解质越易 ,所对应的弱酸或弱碱相对 。 如下图所示: 电离 较强 实验现象:醋酸能与Na2CO3溶液反应放出气体,而硼酸无明显现象。 实验结论: 酸性强弱: , 即电离常数K醋酸 。 4.影响因素 K只与电解质的性质和温度有关,对同一弱电解质,温度一定,电离常数一定;温度升高时,电离常数 。 醋酸碳酸硼酸 K碳酸(第一步)K硼酸 增大 3.在25 ℃时,0.1 mol·L-1的HNO2、HCOOH、HCN、H2CO3的溶液,它们的电离平衡常数分别为4.6×10-4、1.8×10-4、4.9×10-10、K1=4.3×10-7和K2=5.6×10-11,其中氢离子浓度最小的是( ) A.HNO2 B.HCOOH C.HCN D.H2CO3 C 下列说法正确的是( ) A.根据溶液中有CH3COOH、CH3COO-和H+即可证明CH3COOH达到电离平衡状态 B.根据溶液中CH3COO-和H+的物质的量浓度相等可证明CH3COOH达到电离平衡状态 C.当NH3·H2O达到电离平衡时,溶液中NH3·H2O、NH4+和OH-的浓度相等 D.H2CO3是分步电离的,电离程度依次减弱 D 1.有关电离平衡的理解不正确的是( ) A.弱电解质在溶液中存在电离平衡,强电解质的溶液中一定不存在电离平衡 B.电离平衡状态下溶液中各粒子的物质的量浓度和质量分数均保持不变 C.电离平衡是动态平衡,弱电解质分子和其电离出来的离子每时每刻都在变化 D.改变条件时,电离平衡会发生移动,在新的条件下建立新的平衡 A B D.常温下,c(H+)=0.01 mol·L-1的CH3COOH溶液与c(OH-)=0.01 mol·L-1的NaOH溶液等体积混合后,溶液呈酸性 BD 1.能说明醋酸是弱电解质的事实是( ) A.醋酸溶液的导电性比盐酸弱 B.醋酸溶液与碳酸钙反应,缓慢放出二氧化碳 C.醋酸溶液用水稀释后,H+浓度下降 D.0.1 mol·L-1的醋酸溶液中,c(H+)约为 0.001 mol·L-1 D 2.一定量的盐酸跟过量的铁粉反应时,为了减缓反应速率,且不影响生成氢气的总量,可向盐酸中加入适量的( ) ①NaOH(s) ②KNO3溶液 ③水 ④CH3COONa(s) A.①③ B.②④ C.②③ D.③④ D 3.在相同温度时,100 mL 0.01 mol·L-1的醋酸溶液与10 mL 0.1
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