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* * HLA编码产物 1、 I类抗原:HLA-A、HLA-B和HLA-C 等31个基因座,广泛分布于体内各种有核细胞表面 ,外周血白细胞和淋巴结、脾细胞所含Ⅰ类抗原量最多,其次为肝、皮肤、主动脉和肌肉。但神经细胞和成熟的滋养层细胞不表达Ⅰ类抗原 2、 Ⅱ类抗原:DR、DP和DQ近30个基因座,Ⅱ类抗原主要表达在某些免疫细胞表面,如B细胞、单核/巨噬细胞 在分子构象有一个特点,即它们的表面有一个沟。第一类MHC的沟较小,可接受12~20氨基酸的肽链,第2类MHC的沟可接受较长肽链。 3、 Ⅲ类抗原:36个基因座 ,补体、TNFA、B , Ⅲ类抗原均分布于血清中 * * HLA抗原多态性 HLA抗原具有多态性,不同的个体具有不同的HLA型,除了同卵双生外,个体间HLA表型全相同的可能性极小。其多态性的形成原因主要有: (1)基因位点多,目前已发现有229个基因,其中有128个功能位点; (2)共显性表达,同一个体内,每个基因位点都有1对等位基因,它们能同时表达,从而大大增加了人群中HLA表型的多样性,达到107数量级; (3)等位基因多,27个位点有复等位基因,共1340个等位基因(2001年1月),这是HLA高度多态性的最主要原因。由于各个座位基因是随机组合的,故人群中的基因型可达108之多 * * * * CD8+ T 细胞与MHC家族I的抗原决定簇部位结合。机体内几乎所有细胞都表达 MHC家族I 分子。 抗原递呈的途径 I * * CD4+ T 细胞与MHC家族II的抗原决定簇部位结合。 只有几种抗原递呈细胞表达MHC家族II 分子,它们包括:树突细胞和吞噬细胞(巨噬细胞和B细胞)。 抗原递呈的途径 II * 5-oxo-ETE已知是化学趋化性的强力激活剂,对噬曙红细胞,中性粒细?胞和单核细胞发挥作用。5-oxo-ETE的化学趋化作用被认为通过G蛋白偶联受体进行,此受体的药理学特性也很类似?R527。尽管可能还有其它受体与5-oxo-ETE相结合,但无疑5-?oxo-ETE通过R527对炎症反应的产生是有很关键作用的。 * * * * * 获得性免疫反应全图 * * 获得性免疫信号通路 * * 体液反应 (B 细胞和 T 细胞). 在效应器阶段, 激活的 Th 细胞使 特异的B-细胞增殖并释放抗体. 这些抗体结合在外源入侵物质上以防止感染。 * * 特异的B细胞增殖 并释放抗体 * * 几种同型抗体及相应的功能 抗体 特征 IgG 可通过胎盘传递给新生儿, 高亲和力, 血液和组织液中的主要抗体 IgM 循环系统中的大分子五聚体 以单体存在于B细胞表面 是对抗原初次免疫应答产生的抗体种类,也是新生儿最先合成的免疫球蛋白 12个月时含量达到成体 75% 的水平 IgA 既有单体存在形式又有二聚体存在形式 分泌型 IgA (二聚体形式) 在外分泌液(例如:眼泪)中广泛存在,以抵御外源微生物的入侵 IgE 循环系统中含量很低 寄生虫感染使其大量增加 Fc 区可结合在肥大细胞受体上,与过敏反应症状有关 IgD B细胞的抗原受体。记忆细胞中没有。 * * 在效应器阶段,特殊的淋巴细胞(白血细胞)在骨髓中成熟。它们被称为B淋巴细胞 (B-细胞). B-细胞 能产生针对某种特异抗原的特殊抗体。每个抗体即为与一种抗原反应的球蛋白。 特异抗体 * * * * 人类免疫球蛋白G的多样性 * * Antigen and Their Receptors Antigen 任何进入人或动物体内后,能和抗体结合或和淋巴细胞的表面受体结合,引起人或动物免疫反应的物质。 细菌、细菌分泌毒素、疫苗、移植器官、组织、肿瘤抗原 proteins,polysaccharides,conjugates of lipids with proteins (lipoproteins) and polysaccharides (glycolipids). Protein, lipid and polysaccharide antigens are presented to the immune system in vivo * * 理化性质 是蛋白质或多糖类大分子,相对分子量在10,000以上,6,000以下的一般都没有抗原性 一般地蛋白质的抗原性强于多糖 半抗原或不全抗原: 没有免疫原性,但有免疫反应性,与载体蛋白结合后有抗原性。 * * 抗原决定簇:抗原分子中能与抗体或与淋巴细胞表面受体结合的特定部分,即在分子构象上与抗体互补的部分,或者说是能与抗体分子嵌合的化学基团。一般由5~8个aa残基、短寡糖残基或核苷酸残基组成 多的达200种,少的只有2~3种。 抗原具有特异性 基因工程疫苗:乙肝疫苗 * * Three types of an
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