线粒体和叶绿体张森课件.ppt

第三节 线粒体和叶绿体的起源 一、线粒体的起源 1963年M. S. Nass发现线粒体DNA。 线粒体类似于细菌的特征： ①环形DNA； ②70S核糖体； ③RNA聚合酶被溴化乙锭抑制，不被放线菌素D所抑制； ④tRNA和氨酰基-tRNA合成酶不同于细胞质中的； ⑤对细菌蛋白质合成抑制剂氯霉素敏感对细胞质蛋白合成抑制剂放线菌酮不敏感。 ⑥增殖方式类似于细菌（见图）。 线粒体的增殖方式 A）线粒体的增殖示意图 B）电镜照片 二、线粒体具有半自主性 组成蛋白是由两个分开的遗传系统编码的： ①绝大部分蛋白是由核基因组编码的； ②只有少部分蛋白是由线粒体基因组编码的。例如：人体的线粒体基因组仅仅含有16569对核苷酸，37个基因。 三、叶绿体的起源 叶绿体的蛋白也是由两套遗传系统编码的： ①大部分蛋白是由核基因组编码的； ②只有少部分蛋白是由叶绿体基因组编码的。例如：高等植物的叶绿体基因组含有大约120个基因，120000个核苷酸对。研究表明，这些基因与光合细菌的基因惊人得相似，因此，人们认为叶绿体是从光合细菌演化而来的。 虽然叶绿体中大部分蛋白是由核基因组编码的，但它具有编码自身部分蛋白的基因组，说明它具有半自主性。 线粒体与叶绿体的对比 ATP合成酶 ATP酶的工作原理： 当质子穿过基部F0 的质子通道时，质子的流动引起柄部在头部F1内快速地旋转，导致头部F1生产ATP。ATP酶作为一个产生能量的分子发动机，将质子流的能量转换为机械能，使柄部蛋白旋转并与头部静止蛋白摩擦。柄部蛋白旋转引起的蛋白质构象变化将机械能转变为化学能并产生ATP。 跨内膜的电化学质子势不仅能用于合成ATP，还推动其它物质的协同运输。 第二节 叶绿体（Chloroplast） ? 光合作用：绿色植物通过叶绿体完成 能量转换，利用光能同化二氧化碳和水，合成糖，同时产生氧。 ? 光合作用是地球上有机体生存和发展的根本源泉。 一、叶绿体形态与结构 外形象双凸或平凸透镜，由外被（chloroplast envelope）、类囊体（thylakoid）和基质（stroma）3部分组成； 含有3种不同的膜：外膜、内膜、类囊体膜； 3种彼此分开的腔：膜间隙、基质和类囊体腔。 叶绿体结构 类囊体（叶绿体的第3个腔） 1、叶绿体的外被 双层膜组成，膜间为10~20nm的间隙。 外膜的渗透性大。 内膜对通过物质的选择性很强，CO2、O2、Pi、H2O、等可以透过内膜，ADP、ATP、NADP+、葡萄糖等及焦磷酸不能透过内膜，需要特殊的转运体（translator）才能通过内膜。 2、类囊体 膜围成的扁平囊，主要成分是蛋白质和脂类，膜流动性高。 基粒：扁平小囊堆叠而成的。 基质类囊体：连接基粒的没有堆叠的类囊体 膜的内在蛋白主要有：细胞色素b6／f复合体、集光复合体（LHC）、质体醌（PQ）、质体蓝素（PC）、铁氧化还原蛋白（FD）、黄素蛋白、光系统I、II复合物等。 是光合链的场所。 3、基质 是内膜与类囊体之间的空间。 主要成分包括： 碳同化相关的酶类：如RuBP羧化酶占 基质可溶性蛋白总量的60%。 叶绿体DNA、蛋白质合成体系：如，ctDNA、各类RNA、核糖体等。 一些颗粒成分：如淀粉粒、质体小球和植物铁蛋白等。 二、光合作用 光合作用的总反应： 6H2O + 6CO2 → C6H12O6 + 6O2 光合作用过程总览： （一）光反应（光合电子传递反应） 1、光的性质 2、叶绿素及辅助色素 叶绿素分为叶绿素a，b； 辅助色素主要为类胡罗卜素（即：胡罗卜素和叶黄素）。 全部叶绿素和几乎所有的类胡萝卜素都包埋在类囊体膜中，与蛋白质以非共价键结合。 叶绿素的分子结构 几种色素的吸收光谱 3、光系统（photosystem, PS) 由吸光叶绿素和多蛋白复合体组成的，包括一个反应中心和一个天线色素。 天线色素是由数百个叶绿素分子组成的； 反应中心是位于光合作用心脏处的跨膜蛋白和有机色素复合体。 光系统由反应中心和天线色素组成 反应中心叶绿素分子捕获光能的过程 4、电子传递链与光合磷酸化 光合作用的主要功能是利用无机CO2分子合成有机化合物分子，因此，该过程需要大量的ATP 和还原能NADPH。这些能量由电子的传递链和光合磷酸化作用来产生。 位于类囊体膜上的光合电子传递链 电子传递链中电子传递体的氧化还原势 （二）暗反应（碳固定反应） 1、卡尔文循环（C3途径） 光合碳固定的第一步反应： 卡尔文循环 2、C-4循环：碳的固定与光合产物的形成是在不同的部位和时间内发生的 3、光合产物是蔗糖和淀粉 叶绿体光合作用产生的甘油醛-3-磷酸（glyceraldehyde-3-phosphate)，被运输