抗癌药的种类.ppt

细菌类及微生态BRMs 定义：指含活菌和死菌，包括组分和产物或仅含活菌体和死菌体的微生物制剂。 途径：供口服或经由其它途径进入人体。 目的：主要是刺激特异性和非特异性免疫机制，并在一定程度上在粘膜表面改善微生物和酶的平衡。 真菌多糖抗肿瘤作用机理目前尚未定论，主要是通过增强和恢复患者的免疫功能来体现比如促进抗体形成， 激活巨噬细胞， 诱生干扰素(IFN)增加细胞中cAMP浓度刺激或协助恢复T淋巴细胞，提高淋巴细胞转化率刺激网状内皮系统的吞噬功能等 肿瘤细胞增殖病毒 Can you fight fire with fire 肿瘤细胞特异性增殖病毒 简称肿瘤增殖病毒、溶瘤增殖病毒。 病毒经过修饰、加工后，在肿瘤细胞内进行选择性复制。 近年，腺病毒、单纯疱疹病毒、呼吸道肠道过滤性病毒、新城鸡瘟病毒等10种病毒已经进入临床试验，腺病毒进入Ⅲ临床。 目前，已研制成功并在肿瘤临床研究中应用的增殖病毒包括ONYX -015、CN7-06、CV787、G207以及一些RNA病毒等。 肿瘤细胞内病毒特异性增殖的机制 某些病毒具有组织亲和性 利用肿瘤组织特异性启动子或增强子 正常细胞与肿瘤细胞存在某些基因表达上的差异。 利用细胞内信号转导途径异常 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 可编辑 可编辑 化疗药的种类 一 干扰核酸生物合成的药物 本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢物质如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等相似的化学物质，它们能竞争与酶的结合，从而以伪代谢物质的形式干扰核酸嘌呤、嘧啶和它们前体的重要酶的反应。 它们也可以与核酸结合，取代相应的正常核苷酸，从而干扰DNA的正常生物合成，阻止瘤细胞的分裂繁殖，因此又叫抗代谢药物。 这类药物一般为周期特异性药物 一些干扰核酸合成的药物 抗嘌呤药：即嘌呤核苷酸合成抑制剂，如巯嘌呤、硫鸟嘌呤、喷司他丁等。 抗嘧啶药：主要靠抑制嘧啶的生物合成而起到抗瘤作用，如：氟尿嘧啶。 抗叶酸药：为二氢叶酸还原酶抑制剂，如甲氨蝶呤。 核苷酸还原酶抑制剂，如羟基脲。 DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷。 二 破坏DNA结构和功能的药物 1.烷化剂：氮芥、环磷酰胺、噻替派、白消安、卡莫司汀 2.破坏DNA的铂类配合物：顺铂、卡铂 3.破坏DNA的抗生素类：丝裂霉素、博来霉素 4.拓扑异构酶抑制剂：喜树碱类 三 嵌入DNA干扰核酸合成的药物 放线菌素D（更生霉素） 作用特点：经嵌入到DNA的鸟苷和胞苷的碱基对之间，结果阻断了RNA多聚酶对DNA的转录。此外，亦引起DNA单链断裂。为细胞周期非特异性药物，为已知的最强的抗癌药之一。 柔红霉素（正定霉素、红比霉素） 作用特点:能以其分子结构中的平面部分,嵌入到DNA的双链中形成稳定复合物,影响DNA的功能,阻止DNA复制和RNA的转录,抑制肿瘤细胞的分裂繁殖。本品为细胞周期非特异性药物,对期细胞比较敏感还有免疫抑制和抗菌作用。 阿霉素（羟基红比霉素、亚德里亚霉素ADM） 作用特点：本品的作用与柔红霉素相同，抗瘤作用比柔红霉素强，抗瘤谱较广，毒性较底，化疗指数较高．为周期非特异性药，对Ｓ期及Ｍ期作用最强，对Ｇ１及Ｇ２也有作用。 表柔比星（表阿霉素） 本品为阿霉素的同分异构体，作用机制与阿霉素相似，效力与阿霉素相等或略强，毒副作用较阿霉素为轻。临床应用与阿霉素相同。 四 干扰蛋白质合成的药物 阻止原料供应的药物 干扰微管蛋白形成的药物 干扰核糖体功能的药物 干扰微管蛋白形成的药物 长春新碱（醛基长春碱VCR） 是从夹竹桃科植物长春花中提取的生物碱。 作用特点：通过与微管蛋白结合，阻止微管装配，影响纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期，是M期细胞周期特异性药物。 紫杉醇（紫素，泰素） 本品为从短叶紫杉或红豆杉中提取分离的新的双萜烯成分。紫杉醇为具有重大突破的新一代肿瘤化疗药物。它是一种新型的抗微管药物，具有广谱抗癌作用。 作用特点：与细胞中微管蛋白结合，抑制微管多聚化而使之稳定，从而阻断细胞的有丝分裂，使之停止于G2晚期和M期。此外，紫杉醇尚可激活巨噬细胞起杀灭肿瘤的作用。当其对干扰素合用时，对激活巨噬细胞溶解肿瘤有增强作用。 阻止原料供应的药物 门冬酰胺酶（左旋门冬门冬酰胺酶） 作用特点：能催化门冬酰胺分解，使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应，从而干扰蛋白质合成，抑制细胞生长 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 干扰核糖体功能的药物 三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱 它们抑制真核细胞蛋白质合成的开始阶段，十多具核糖体分解，释放出新生肽链，抑制有丝分裂。它们为周期非特异性药物。用于各型白血病，恶性淋巴瘤，真性红细胞增多症，肺癌，绒癌和恶性葡萄胎等。骨髓移植明显，少数患者呈现心脏毒性。其他不良反应可由恶心，呕吐口