细胞分裂与细胞周期1教学课件.ppt

⑤终变期（diakinesis stage） 主要特点: 染色体变成紧密凝集状态； 大多数核仁消失, 交叉出现端化, 姐妹 染色体借着着丝粒连接在一起 又称再凝集期(recondensation stage) 同源染色体在其端部靠交叉结合在一起并进一步凝集，核仁消失，纺锤体形成；随着核膜破裂，纺锤体进入核区，在纺锤体的作用下，染色体开始移向细胞中部的赤道面上。 2.中期Ⅰ 核被膜的破裂是前期Ⅰ向中期Ⅰ转化的标志。纺锤体侵入核区,分散于核中的四分体开始向四分体的中部移动。 与有丝分裂不同的是,四分体上有四个着丝点, 一侧纺锤体只和同侧的两个着丝点相连。最后染色体排列在赤道板上。 以端化的交叉连接在一起的同源染色体即四分体，排列于细胞的赤道面上，构成赤道板。与有丝分裂不同的是，虽然此时每一染色体仍有两个动粒，但与它们相连的动粒微管均位于纺锤体的同一侧。 3.后期Ⅰ 唐氏综合症(Downs Syndrome)（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿（John Langdon Down）而命名。 同源染色体分开, 数量的减半, 染色体随机地移向两极的。 由于每条染色体仍含有两条染色单体,因而每个极仍含有两套染色体。 不同的同源染色体对向两极的移动是随机的、独立的、父方、母方来源的染色体要发生随机组合, 有利于减数分裂产物的基因组变异。 在纺锤体微管的牵引下，以端化的交叉连接在一起的同源染色体发生分离，并移向细胞的两极。此时每条染色体均由两条染色单体组成。在移向两极的过程中，非同源染色体之间可发生自由的组合。同源染色体分离的过程与交叉的作用相关。 4.末期Ⅰ 染色体去凝集成细丝状或不发生明显的去凝集，核仁、核膜重新出现，胞质分裂，形成两个子细胞。而在某些生物中，在子细胞形成时，染色体可以仍然保持凝集状态。 两个子细胞形成,各含有比亲代细胞(2n)少一半的染色体(n),每条染色体上连接两条染色单体. 4.末期Ⅰ 在自然界中，末期Ⅰ和间期的类型有二，一种是没有明显可见的染色体去凝集，另一种是完全逆转到间期核的状态。 大多数种类，末期Ⅰ和间期是在第一次及第二次减数分裂期之间的短暂停顿,在所知的生物中，未见有DNA的合成。 二、减数分裂间期 此期持续时间较短，无新的DNA的合成，细胞中染色体数目已经减半。某些生物可不经过此期直接进入第二次减数分裂 三、第二次减数分裂 第二次减数分裂分为前期II、中期II、后期II、末期II，最后形成4个单倍体细胞。 前期 II 中期 II 后期 II 1.姐妹染色单体分离 2.非姐妹染色单体随机组合。 末期 II 3.一个亲代细胞共形成4个子代细胞,各子代细胞中染色体数目减半,子代细胞在染色体组成及组合上也存在差异,这些变化主要在第一次减数分裂中完成 减数分裂与有丝分裂的比较 分裂形式 有丝分裂 减数分裂 发生范围 体细胞 生殖细胞 分裂次数 1 2 分裂过程 前期 无染色体的配对、交换、重组 有染色体的配对、交换、重组（前期Ⅰ） 中期 二分体排列在赤道面上，动粒微管与染色体的两个动粒相连 四分体排列在赤道面上，动粒微管只与染色体的一个动粒相连（中期Ⅰ ） 后期 染色单体移向细胞两侧 同源染色体分别移向细胞两级（后期Ⅰ ） 末期 染色体数目不变 染色体数目减少一半（末期Ⅰ ） 分裂结果 子细胞染色体数目与分裂前相同，子代细胞遗传物质与亲代细胞相同 子细胞染色体数目与分裂前减少一半，子代细胞遗传物质与亲代细胞以及子细胞之间均不相同 分裂持续时间 一半为1-2 h 较长，数月、数年、数十年 减数分裂的生物学意义 1.先减半成1n，形成合子时，又成为2n, 这样保持了生物物种染色体数目的相对稳定,也保证了遗传性状的相对稳定. 2.减数分裂中同源染色体的相互分离,使其相对位置的等位基因彼此分离,这正是孟德尔分离定律的细胞学基础. 3.减数分裂也是孟德尔自由组合定律的细胞学基础. 4.联会时,同源染色体间可能发生非姐妹染色单体的部分交换,这是摩尔根基因连锁与互换定律的细胞学基础. 5.减数分裂是生物变异的细胞学基础. 次缢痕是染色体上除主缢痕外的缢缩部位，其数量位置和大小是某些染色体的重要形态特征，故可用作鉴别染色体的标记。随体是位于染色体末端的球形结构，主要由异染色质构成，由于它在染色体上的位置是固定的，故随体是识别染色体的重要形态特征之一。 * 染色体向赤道面的运动 (2)中期 metaphase 特征：所有染色体排列在赤道板上，染色体达到最大程度凝集且结构最明显 主要事件： 有丝分裂器(mitotic apparatus)，由染色体