脂肪与糖尿病的关系.pptVIP

抵抗素 抵抗素 ( r e s i s t i n ) 是近来发现的脂肪源性的特异性激素 ,可在肌肉和肝脏中直接诱导胰岛素抵抗 。在饮食和基因遗传引起肥胖的小鼠中 ,循环血中的抵抗素水平升高 ; 通过特异性抗体中和抵抗素可降低血糖水平 ,改善胰岛素敏感性 ,提示脂肪组织和胰岛素抵抗有直接的联系 。 小结 肥胖和显著的腹部肥胖通过其对胰岛素抵抗和内皮功能的影响, 增加了心血管疾病的风险 , 脂肪细胞因子在其中起关键作用 ,并被认为是作为肥胖状态下介导胰岛素抵抗的代谢综合征与内皮功能异常的细胞联系。 研究证实脂肪细胞因子的水平与肥胖程度 ( 如体质量指数等) 密切相关, 例如 ,血浆的 I L - 6水平在肥胖人群中增高了 30%, 但随着体质量的减轻而下降 , 直至基线水平。在肥胖症中过度表达的 T NF -α, 是一种脂肪细胞分化的有效抑制剂, 下调许多与脂肪和葡萄糖代谢相关的蛋白质表达和释放的水平 。 另一种脂肪细胞因子瘦素可以刺激葡萄糖转换 、糖原合成 、脂肪形成, 抑制脂肪分解和蛋白激酶 A的活性, 并刺激胰岛素敏感性靶细胞的蛋白质合成,通过多种途径影响胰岛素代谢。在胰岛素抵抗的瘦素缺失先天性脂肪代谢障碍的啮齿动物模型中,给予瘦素后胰岛素抵抗得以逆转; 骨骼肌和白色脂肪组织的胰岛素抵抗,长期瘦素治疗后发现有明显逆转作用 ,提示瘦素可影响胰岛素的敏感性 。 谢谢观赏 WPS Office Make Presentation much more fun @WPS官方微博 @kingsoftwps THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 本模板来源于网络，由17PPT模板网整理发布，免费分享给大家使用。 17PPT模板网是国内最专业的PPT模板分享网站，所有模板均经严格测试，保证100%下载，100%精彩！ 更多精彩PPT模板，敬请访问 使用时删除此备注即可。 配色方案修改： 配色方案在【格式】--【幻灯片设计】--【配色方案】--【编辑配色方案】下调整。 LOGO的添加： Logo添加修改在【视图】--【母版】--【幻灯片母版】下调整。直接选择logo图片删除或修改。 字体格式的设置： 括标题和文本格式的设置在【视图】--【母版】--【幻灯片母版】下调整。 * 可编辑 可编辑 脂肪组织成分以及脂肪与肥胖、糖尿病的关系 脂肪组织成分 成年哺乳动物体内有白色脂肪和棕色脂肪（BAT）。白色脂肪的主要作用是将体内多余能量以脂肪的形式储存起来，而棕色脂肪能将脂肪转化为热量。 人类脂肪细胞来源于骨髓间充质干细胞，棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞起源于同一个细胞系。然而，研究发现棕色脂肪细胞起源于肌源性因子 5（Myf5）阳性前体细胞，而白色脂肪细胞起源于Myf5 阴性前体细胞。 WAT的主要功能是存储能量，同时它还是一个内分泌器官，可以分泌瘦素、血管紧张素、肿瘤坏死因子等脂肪因子。 与WAT不同，BAT主要是通过其线粒体内富含的解耦联蛋白1(UCPl)，发挥非颤栗性产热作用。 棕色脂肪细胞除了缺乏收缩性，有很多特点与肌细胞相似，如都是以脂质的消耗而不是储存为特点，且由交感神经系统支配，含有丰富的线粒体，促进适应性发热作用等。 BAT 主要由棕色脂肪细胞组成，其细胞较小，细胞核位于中央，周围 包绕许多小脂滴，线粒体大而丰富。 人体内棕色脂肪细胞有两种分布形式：一种散在分布于白色脂肪组织中； 另一种主要以 BAT 的形式分布在颈部、锁骨上、肩胛区和腹腔大血管及肾周等部位。 BAT 在新生儿体内含量丰富，可帮助其在寒冷环境下生存。与成年人相比，新生儿在维持体温方面存在许多劣势，如体表面积和体积之比较高且头部表面积较大导致热量散失更快。 出生几个月之后，随着体表面积 - 体积比的下降，人体对活性棕色脂肪细胞的需求下降，到了成年期，体表面积 - 体积的比值与新生儿期相比下降至 1/2 左右。以往的观点认为 BAT在成年人体内基本不存在，也无任何生理意义。 直到1972 年， Heatom 纳入 52 例受试者的解剖学实验证实了 BAT 存在于人类生命的各个阶段，且随着年龄的增长含量降低。 人体内 BAT 的存在和活性 BAT 与脂代谢 以往的只有肝细胞和巨噬细胞才会摄取和处理富含甘油三酯的脂蛋白（TRL） ，但 Bartelt 等 [14] 发现与饲养于 22℃的大鼠相比，暴露于 4℃、24 h 后大鼠BAT 摄取和处理 TRL 的量增加 10 倍，同时发现大鼠暴露于 4℃的环境中过夜后，食物中 50% 的 TRL 进入了 BAT，表明 BAT 也能够摄取血中的 TRL。 当 BAT 活性增加时，储存于棕色脂肪细胞脂滴中的甘油三酯可被脂肪甘油三酯脂肪酶分解后释放出脂肪酸，脂肪酸被运输进入线粒体产热或者进入