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- 2020-02-12 发布于江西
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体外诊断试剂培训考核试题
姓名: 成绩: 评定人:
一、单项选择题
1.《医疗器械管理条例》适用于(B)
A.所有与医疗器械有关的单位或个人
B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人
C.医疗器械生产、经营、使用的单位或个人
D.医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人
E.所有有关医疗器械的生产、研制、开发和使用的单位或个人
2.体外诊断试剂的命名原则:产品名称一般可由一下几部分组成:(D)
A.被测物质的名称、用途如诊断血清 B.被测物质的名称、方法、胶体金方法
C.方法、原理、用途 D.被测物质的名称、用途、方法或原理
E.质控品、酶联免疫方法、产品相关的适应症名称
3.根据产品风险程度的高低,体外诊断试剂依次分为:(C)
A.第一类产品、第二类产品、第三类产品、第四类产品
B.第一类产品、第二类产品、第三类产品
C.第三类产品、第二类产品、第一类产品
D.A 类产品、B 类产品、C 类产品
E.第四类产品、第三类产品、第二类产品、第一类产品
4.下面那些产品是体外诊断试剂第三类产品(E)
A.用于蛋白质检测的试剂 B.微生物培养基
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