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中国药品电子监管网多系统融合技术标准
(零售药店版)
V2.0
中信二十一世纪(中国)科技有限公司
DATE \@ EEEE年O月 二〇一五年二月
一、总则
(一)背景
为加强药品电子监管工作与药品零售企业日常工作的业务融合程度,促进电子监管码在企业进销存管理的应用,提高企业管理效率,并避免出现多次扫描、多次报送的情况,充分发挥电子监管码全国统一管理及技术标准的优势,中国药品电子监管网(以下简称电子监管网)发布本技术标准,开放电子监管的数据采集、报送、查询等能力,用于药品零售企业或者相关系统开发商,将药品电子监管工作融入药品零售企业相关日常业务管理信息系统,实现传统扫码或者填报业务与电子监管码业务的融合。
(二)文档内容
本文主要规定了电子监管网“多系统融合”技术接口标准,主要用于说明电子监管网多系统融合技术标准的接口格式、使用方法,指导各药品零售企业或者相关系统开发商进行对应软件的研制、升级、开发和实施。
(三)适用范围
本技术标准仅适用于药品零售环节使用。生产、批发、使用环节多系统融合技术标准请关注中国药品电子监管网官方网站( )资料下载栏目。
二、接口概述
(一)名词解释
企业:在电子监管网入网的零售企业,持有中国药品电子监管网分配的数字证书。
开发商:为企业提供信息系统的软件开发商或者系统集成商企业。
企业用户数字证书:(本规范中简称为UKEY)中国药品电子监管网入网企业所必需配备的,用于企业用户身份识别以及保障系统安全的硬件设备,分为PC版和移动版两种。PC版采用USB接口方式,移动版采用PSAM卡方式,移动版数字证书技术标准及申请方法参见电子监管网或国家总局发布的相关指导意见和技术标准。
开发商技术授权数字证书:(本规范中简称为SKEY)为保证电子监管网的系统安全性,多系统融合技术接口在应用时必须包含电子监管网颁发的技术授权数字证书,确保接口安全可控,该证书是采用pfx格式的文件数字证书。
往来单位:与本企业有直接业务往来且从事药品相关服务的企、事业单位,如:药品的生产、批发、物流企业。
(二)参数格式说明
入参说明:
inputjson格式
举例1:查询本企业往来单位信息(带分页自定义查询接口)
{{partnerName:福建多赢医药有限公司,partnerCustomNo:3,partnerCapitalName:,partnerSeqNo:,copCode:,beginDate: 2014-01-01 00:00:00 ,endDate:2014-01-31 23:59:59,curPage:1,pageSize:50,orderBy:,orderType:1}
举例2: 通过监管码批量查询药品信息
?{piatsCodeList:?[{code:81599932000000086443},{code:81599932000000086443},{code:88217080001262580459}]}
出参说明:
详见各接口出参
(三)支持环境
多系统融合的接口以SDK的形式提供,SDK支持Windows平台和Android平台。
在Windows平台下支持两种开发环境,.Net Framework平台提供基于C#语言接口,以动态库形式提供的,该接口由dll组成。.Net Framework开发者在编译时将库dll拷贝到自己的项目bin目录在引用dll文件即可。Java平台提供Java语言开发的jar文件。Java开发需将jar添加到项目类库中使用。
在Android平台下,Java语言接口是以静态库和动态库的形式提供的,该接口由jar文件和so文件组成。开发者首先将so文件拷贝到工程文件的jni目录下,将jar文件拷贝到工程文件的lib目录下,然后在Android.mk文件中加入相应内容接口。
(四)获取及使用约束
多系统融合接口技术标准与测试用SDK可通过电子监管网网站免费下载,用于前期测试开发使用;为确保电子监管网数据的安全性以及质量,电子监管网对多系统融合接口使用情况需进行管控,确保接口不会被滥用。相关开发商如需正式开通该接口,需联系电子监管网进行认证,通过认证后方可申请正式版SDK并获得开发商技术授权数字证书。
认证结果将通过电子监管网进行公示,企业可自由选择通过认证的开发商进行多系统融合项目实施。
多系统融合接口在最终客户使用时,软件中必须包括开发商技术授权数字证书。该证书每最终用户一个,并且与电子监管网用户身份(即企业用户数字证书中的身份)唯一绑定,不得重复绑定。该证书在开发商通过认证后,可通过电子监管网进行申请获得,并将证书放置于SDK同一文件路径下。
多系统融合接口调用时,其部署软件的硬件设备上,必须带有电子监管网颁发的企业用户数字证书,否则无法进行调用。
三、接口函数
接
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