药品经营企业的入库-验收程序.pptVIP

目录 contents 药品经营企业的入库 验收程序 PART 01 PART 02 PART 03 PART 04 PART 05 摘要 关键词 研究目的 论文主要内容 参考文献 01 PART ONE 摘要 01 摘要 【摘要】 《药品入库验收制度》规定：国产药品根据中国药典部颁布标准实施检查，进口药品依据《进口药品管理办法》的有关规定和国务院卫生行政管理部门授权的口岸药品检验所的检验报告书或其复印件验收。每次入库验收应对药品名称、规格、数量、价格、批号、有效期、生产厂家、供货单位、发票号逐一核对，逐项录入。对于价格有调整的药品，要根据有关部门的调价通知进行核对。麻醉药品、第一类精神药品验收实行双人核对验收清点，双人签字入库制度。验收发现有外包装质量异常、包装破损、标示不清、有效期在10各月以内的药品按有关规定交涉处理，并及时做好所有药品的入库验收记录。 02 PART TWO 关键词 02 关键词 药品 关键词 特殊性 入库 验收 03 PART THREE 研究目的 03 研究目的 为加强药品的入库验收工作，确保入库药品质量完好、数量准确，防止假、劣药进入药店、医院等公共场所，因此必须把好药品入库质量验收关，做好药品的质量验收、数量验收、包装验收，保证临床用药的合理、安全、有效。 04 PART FORE 论文主要内容 04 1