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一、血浆抗凝血酶(AT)活性测定 【参考值】108.5%±5.3% 【临床意义】 1.增高 见于血友病、白血病、再障等急性出血期、口服抗凝药物治疗过程中。 2.减低 见于先天性和获得性AT缺乏症,后者见于血栓前状态、血栓性疾病、DIC和肝脏疾病等。 生理性抗凝因子检测 第五节 纤溶活性检测 纤维蛋白溶解系(fibrinolysis,纤溶系统) 主要作用:分解纤维蛋白(原),清除血管 内由于纤维蛋白沉积引起的阻塞,保持血流通畅 最重要的生理性抗凝系统 XIIa PK 纤溶酶原 纤溶酶 u-PA t-PA + + 纤维蛋白原 纤维蛋白单体 稳固纤维蛋白 纤溶酶 纤溶酶 纤溶酶 Bβ1-42 Bβ15-42 D二聚体、多聚体 A、B、C、H A、B、C、H X、Y、D、E X’、Y’、D’、E’ X’、Y’、D’、E’ ? 被降解的纤维蛋白(原)产物统称为FDP [意义] 1.主要用于血小板功能测定的初筛试验 2.退缩不良见于: a) 血小板功能异常或量?(尤其50?109/L) b) 纤维蛋白原严重减少 一、 血小板相关免疫球蛋白测定(PAIg) 【参考值】PAIgG为0~78.8ng/107血小板; PAIgM为0~7.0ng/107血小板 ; PAIgA为0~2.Ong/107血小板。 【临床意义】 ITP(90% PAIgG 阳性,联合100%) 1.PAIg增高见于: ITP、同种免疫性血小板减少性 紫癜、输血后紫癜、药物免疫性血小板减少性紫 癜、恶性淋巴瘤、慢性活动性肝炎等 2.观察病情 经治疗后,ITP患者的PAIg水平下降; 复发后则又可升高。 诊断试验 【临床意义】 1.PAdT增高 见于血栓前状态和血栓性疾病,如心肌梗塞、心绞痛、脑血管病变、糖尿病、DVT、妊高征、肾小球肾炎、肺栓塞、口服避孕药等。 二、血小板粘附试验(PAdT) 【参考值】62.5%±8.6% 诊断试验 2.PAdT减低 见于vWD、巨大血小板综合征、血小板无力症、尿毒症、肝硬化、异常蛋白血症、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性白血病、服用抗血小板药物等。 三、血小板聚集试验(PAgT) 1.PAgT增高 反映血小板聚集功能增强,见于血栓前状态和血栓性疾病,如心肌梗塞、心绞痛、糖尿病、脑血管病变、妊高征、DVT。 2.PAgT减低 反映血小板聚集功能减低,见于血小板无力症、尿毒症、肝硬化、骨髓增生性疾病、ITP 等。 诊断试验 第三节 凝血因子检测 血液由流动状态变为凝胶状态称血液凝固。是由一系列凝血因子参加的、复杂的酶促反应和分子聚合过程。 分为三个阶段,两个途径(内源性、外源性) 第一阶段:凝血酶原激活物形成(内源性、外源性) 第二阶段:凝血酶形成(共同途径) 第三阶段:纤维蛋白形成 目前公认的凝血因子共14个,按罗马字命名的有12个,尚有高分子量激肽原(HMWK),激肽释放酶原(PK) 大多数由肝脏产生,其中II、 VII 、IX、X合成依赖于Vitk,称Vitk依赖因子 正常情况下,所有因子都处于无活性状态 IIa Ca2+ VIII--------------- VIIIa III Plt------------------ PF3 Ca2+ IIa Xa V——————————————Va Ca2+ 正常凝血过程(瀑布学说) PF3 磷脂 ? 凝
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