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复方硫洗剂中硫的含量测定 中南药学2005年10月第3卷第5期CentralSouthPharmacy.October2005,Vo1.3No.5 表1头孢拉定与药物配伍后外观与pH变化(35C) 2.3.2含量变化再分别吸取上述各配伍液1mI置100 mL容量瓶中,用注射用水稀释至刻度,摇匀,于(261~1) nm处分别测吸收度,代入回归方程中计算含量,结果见 表2. 表2头孢拉定与药物配伍后的含量变化(一3,35℃) 配伍药物 头孢拉定百分含量(相对含量,) 0h1h2h4h6h 2.3.3吸收曲线变化在测定含量的同时对各配伍液进行 紫外扫描(200~300nm),结果吸收峰形无变化,吸收峰位 有时有1nm的微小位移,表明没有新物质产生,各配伍液 在6h内的外观,pH和头孢拉定的含量均稳定. 3讨论 板蓝根,鱼腥草,地塞米松磷酸钠,柴胡4种注射液与 注射用头孢拉定配伍,在35℃6h内外观,pH值,头孢拉 定含量及其吸收曲线均没有明显变化. 把溶媒改为生理盐水或5葡萄糖溶液,结果基本一 致,无明显差异.说明配伍是稳定的,临床上可配伍应用. 采用紫外分光光度法测定头孢拉定的含量,方法简便, 结果可靠. 板蓝根注射液,鱼腥草注射液,地塞米松磷酸钠注射 液,柴胡注射液4种被配伍药物的含量变化有待进一步 考察. 参考文献 Eli中国药典2000年版.二部[S].2000.附录Ⅸ,68 复方硫洗剂中硫的含量测定 江日容,熊凤英(广西医科大学第四附属医院,柳州545005) 摘要:目的研究复方硫洗剂中硫的含量测定.方法采用紫外分光光度法.取硫(升华硫)约0.1g,加氢氧化 钾一稀乙醇(1—1O)溶液1OmL,于8O℃水浴中加热溶解,用水制成1ml含硫约100big的溶液,在(370±2) nm波长处测定.结果硫在60～120/lg?mI线性关系良好(r一0.9995),平均回收率为101.0(一4), RSD为1.04.结论紫外分光光度法测定复方硫洗剂中硫的含量结果较满意. 关键词:复方硫洗剂;硫的含量测定;紫外分光光度法 中图分类号:R9272.2文献标识码:A文章编号:1672—2981(2005)05—0289--03 Determinationofsulphurincompoundsulphurlotion JiangRi—rong,XiongFeng-ying(FourthAffiliatedHospitalofGuangxiMedicalUniversity,Liuzhou545005) ABSTRACT:oBJECTIVEToestablishamethodofdeterminationofsulphurincompoundsulphurlotion. METHOI~Thesulphurincompoundsulphurlotionwasdissolvedinpotassiumhydroxide-dilutealcohol(1—10)at 80℃andthendilutedwithwater.UVspectrophotometrywasusedtodeterminethesulphurcontentat(370±2)nlTl wavelength.RESULTSWhentheconcentrationofsulfurwasbetween60～120”g?mL_.,thelinearrelationwas good(r一0.9995),theaveragerecoveryratewas101.0(一4),andRSDwas1.04.6ONCLUSIONSThe methodiSaccurateandsuitableforthedeterminationofsulphurincompoundsulphurlotion. KEYW0RDS:compoundsulphurlotion;sulphurdetermination;UVspectrophotometry 复方硫洗剂是医院外科常用的一种制剂.它具有保护皮 肤,抑制皮脂分泌,轻度杀菌与收敛的作用.主要用于干性 皮脂溢出症,痤疮等疾病.该制剂已收载于《中国医院制剂 规范》第2,但在含量测定项却无硫的含量测定.由于 该制剂在医院使用较广泛,其质量优劣对患者影响较大,为 了确保该制剂的质量,使患者用药安全有效,我们对复方硫 作者简介:江日容(1957~),女,主管药师,主要从事药品检验工作Tel:(0772)3826622∞∞∞ 蚰蚰蚰 罟8∞ 蚰蚰蚰% 罟8% 蚰蚰蚰% 罟8% 蚰蚰蚰 踮∞∞ 蚰蚰蚰蚰 液 液液射 射射注液 注注松射 根草米注 蓝腥塞胡 板鱼地柴 Centra1SouthPharmacy.October2005,Vo1.3No.5中南