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3.临床表现 (1)乏力、厌油、食欲减退、腹胀等; (2)皮肤巩膜黄染,呈浅黄至金黄色,可出现皮肤瘙痒; (3)尿黄如浓茶样; (4)大便颜色一般正常,也可出现颜色变浅; (5)严重者可出现腹水、昏迷、出血倾向。 (6)原发病的症状与体征:如发热、慢性肝病体征等。 4.实验室检查: (1)尿常规:尿胆原阳性,尿胆红素阳性; (2)血清TB增高,UCB与CB均增高, CB/TB 30%~50%; (3)肝功能有不同程度的损害,如:AST、ALT,白蛋白等; (4)AKP、γ-GT可以轻度升高; (5)凝血功能障碍:PT延长,凝血酶原活动度(PTA)下降; (6)针对病因的检查。 (三)胆汁淤积性黄疸(阻塞性黄疸) 1.病因: (1)肝内性: ① 肝内胆汁淤积:毛细胆管型病毒性肝炎(淤胆型肝炎)、药物性胆汁淤积(氯丙嗪)等; ②肝内阻塞性胆汁淤积:如肝内胆管泥沙样结石、癌栓、寄生虫病,如华支睾吸虫病(肝吸虫病 )。 (2)肝外性: 胆总管结石、狭窄、炎性水肿、胰腺及胆道肿瘤、蛔虫阻塞、先天性胆道疾病等。 2.机制 由于胆道阻塞,致近端胆管压力增高、近端胆管扩张,后导致小胆管与毛细胆管破裂,胆汁中的直接胆红素反流入血。 此外,肝内胆汁淤积也可因药物(如氯丙嗪)致胆汁分泌功能障碍,毛细胆管通透性增加胆汁浓缩而流量减少,导致胆道内胆盐沉淀与胆栓形成。 血红蛋白 非结合胆红素 与葡萄糖醛酸结合 结合胆红 素 单核-巨噬细胞系统 循环血液 尿胆原 粪胆素 尿胆原 尿胆素 肾 肝 肠 门静脉 胆汁淤积性黄疸发生机制示意图 结合胆红素 红细胞 3.临床表现 (1)原发病的症状与体征,如腹痛等; (2)皮肤巩膜黄染,呈暗黄色或更深(黄绿色),可出现皮肤瘙痒较明显,可出现心动过缓; (3)尿色深黄; (4)大便颜色变浅或呈陶土样。 4.实验室检查: (1)尿常规:尿胆原阴性,尿胆红素阳性; (2)血清TB增高,CB增高为主, CB/TB 60%; (3)肝功能如:AST、ALT,白蛋白等变化不大; (4)AKP、γ-GT可显著升高; (5)凝血功能障碍:PT可以轻度延长,但VitK1可以校正; (6)影像学检查。 (四)先天性非溶血性黄疸 肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄有先天性酶缺陷所致的黄疸,本组疾病临床少见。大多数发生于儿童及青少年,有遗传家族史,胆红素有波动性,转氨酶一般正常,除极少数外,多数健康状况良好。除 Crigler-Najjar综合征 I型外预后良好。 1.Gilbert综合征 2.Crigler-Najjar综合征(I、II型) 3.Dubin-Johnson综合征 4.Rotor综合征 UCB CB 四、黄疸的诊断思路 (一)启动临床思维必须掌握的资料: 1. 病史: (1)现病史: ① 年龄、性别、职业、诱因等; ② 病程与病情演变: 黄疸持续时间? 骤然or逐渐发生? 黄疸出现前是否有其他症状? 出现后是否进行性加重?时轻时重? 四、黄疸的诊断思路 (一)启动临床思维必须掌握的资料: 1. 病史: (1)现病史: ③ 伴随症状: 发热:感染、急性肝炎、溶血等; 消化道症状:厌油、食欲下降等; 腹痛:胆道结石及感染、肝癌、胰腺炎及胰腺癌等; 大小便颜色变化:酱油样小便、浓茶样小便;浅色或 陶土样大便 皮肤瘙痒:肝细胞性黄疸及胆汁淤积性黄疸。 四、黄疸的诊断思路 (一)启动临床思维必须掌握的资料: 1. 病史: (2)既往史: 有无肝炎病史、手术史、输血史,是否有类似发作史,持续时间? (3)个人史: 是否长期大量饮酒、使用肝损害药物、吸毒史、血吸虫等疫水接触史,化学物质接触史等; (4)家族史:有无肝炎、类似溶血性疾病及遗传性肝病史患者; 四、黄疸的诊断思路 (一)启动临床思维必须掌握的资料: 2. 体查: (1)有无贫血貌,特别是慢性肝病体征等; (2)有无腹壁静脉显露或曲张、下肢静脉曲张; (3)是否有急腹症体征:急性化脓性胆管炎等; (4)上腹部是否可扪及肿块; (5)肝脾是否肿大:脾肿大见于病毒性
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