电导测定十二烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度.docVIP

第 14 卷 第 3 期1998 年 第 14 卷 第 3 期 1998 年 7 月 吉 林 林 学 院 学 报 Vol . 14 No . 3 J OU RNAL O F J IL IN FO R ES TR Y U N IV ERSI T Y J ul . 1998 电导测定十二烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度 陈晓波 ( 吉林林学院基础部 , 吉林市 , 13 20 13) 龚良发 ( 北京石油化工学院化工系) 摘要 用电导法测定了十二烷基苯磺酸钠水溶液在 25 ,32 . 5 ,40 ℃时的临界胶束浓度 . 并且用相分离模型计算 了形成临界胶束时的标准焓变Δ Hm 、标准吉布斯 ( Gibbs) 自由能变化Δ Gm 和标准熵变ΔS m . 关键词 临界胶束浓度 ,电导率 ,相分率模型 分类号 O646 . 1 表面活性物质在临界胶束浓度 ( Critical micelle co ncent ratio n ,简写为 C. M . C) 附近 ,不仅溶液的表面 张力有显著的变化 ,其它物理性质如电导率 、渗透压 、蒸气压 、光学性质 、去污能力及可溶性等皆产生很大 差异〔1～4〕. 这些现象与表面活性物质的基本性质有着密切关系 ,要充分发挥表面活性物质的作用 ,必须使 表面活性物质的浓度稍大于 C. M . C. 所以测定表面活性物质的 C. M . C 显得非常重要 . 本文采用电导法测 定十二烷基苯磺酸钠的 C. M . C ,通过测定 25 ,32 . 5 ,40 ℃时不同浓度的十二烷基苯磺酸钠水溶液的电导 率 ,以电导率对浓度作曲线图 ,在临界胶束浓度 ( c = 1 . 6 ×10 - 3 mol/ dm3 ) 附近 ,曲线有明显的转折点 ,与文 献〔1〕数据吻合. 说明所测的数据基本可靠 ,用电导法测定表面活性物质的临界胶束浓度不失为一种简单 可靠的方法. 1 实验部分 1 . 1 仪器和药品 (1) 仪器和设备 :DDS211A 型电导率仪 (上海雷磁仪器厂) ; HW210 型远红外线干燥箱 ( 北京兴争仪器 设备厂) ;501 型超级恒温器 (上海市上海县实验仪器厂) ;100 mL 容量瓶 15 支 . (2) 药品和溶剂 :十二烷基苯磺酸钠 (化学纯 ,其中十二烷基苯磺酸钠含量约 80 %) ;去离子水. 1 . 2 实验原理 表面活性物质的浓度足够大时 ,液面上挤满一层定向排列的表面活性物质的分子 ,形成单分子膜. 在 溶液本体则形成具有一定形状的胶束 ( micelle) ,它是由几十个或几百个表面活性物质的分子 ,排列成憎水 基向里 、亲水基向外的多分子聚集体 ,胶束在水溶液中可以比较稳定地存在. 我们把形成一定形状的胶束 所需表面活性物质的最低浓度称为临界胶束浓度 . 实验表明 ,C. M . C 不是一个确定的值 ,而常表现为一个 窄的浓度范围 . 例如离子性表面活性剂的 C. M . C 一般约在 10 - 2～10 - 1 mol/ dm3 之间〔1〕. 在超过临界胶束浓度的情况下 ,液面上早已形成聚集紧密定向排列的单分子膜 ,达到饱和状态. 若再 增加表面活性物质的浓度 ,当然只能增加胶束的个数 ,溶液的电导率的增加会因此而发生变化. 查文献〔1〕所得十二烷基苯磺酸钠的 C. M . C 为 1 . 6 ×10 - 3 mol/ dm3 ,但是查文献〔5〕所得十二烷基苯 磺酸钠的 C. M . C 为 1 . 2 ×10 - 3 mol/ dm3 . 为了弄清究竟是哪一个 ,本文用电导法测定十二烷基苯磺酸钠的 水溶液的电导 ,得到 C. M . C 约为 1 . 6 ×10 - 3 mol/ dm3 ,与文献〔1〕的数据相吻合. 1 . 3 实验方法 (1) 十二烷基苯磺酸钠用丙酮重结晶 3 次提纯 ,经远红外线干燥箱烘烤 3 h 左右 ,此时十二烷基苯磺 收稿日期 :1998203215 . 酸钠的含量约为 89 % ,而其中氯化钠和硫酸钠共约含 10 %.(2) 制备 酸钠的含量约为 89 % ,而其中氯化钠和硫酸钠共约含 10 %. (2) 制备溶液 :准确称取纯化后的十二烷基苯磺酸钠 ,配制浓度为 0 . 20 ,0 . 40 ,0 . 59 ,0 . 79 ,0 . 99 ,1 . 10 , 1 . 39 ,1 . 49 ,1 . 58 ,1 . 68 ,1 . 78 ,1 . 98 ,2 . 18 mol/ m3 的十二烷基苯磺酸钠的水溶液. (3) 用 501 恒温器控制水浴温度分别为 25 ,32 . 5 ,40 ℃,测不同温度下的电导率. 2 结果与讨论 2 . 1 胶束形成的机理 由于活性剂分子的疏水基部分对水