胸腺瘤的分型与鉴别诊断.PPTVIP

免疫表型 CK表达谱类似于A型胸腺瘤，但B型区上皮细胞常常是CK14阳性。 A型区和B型区均可见CD20阳性的肿瘤细胞。 淋巴细胞是CD3和CD5阳性的T细胞。 P53和ki67表达极低或不表达。 B1型胸腺瘤 罕见，占所有胸腺瘤的6%~7%。 被认为是一种低度恶性潜能的肿瘤 组织学于正常胸腺难以区分，主要由类似胸腺皮质上皮细胞组成。 与正常非退化胸腺的区别主要在于结构上的不同，包括过大的皮质区与较小的类似于胸腺髓质的区域，很少胸腺小体，不规则的分叶和厚的纤维包膜或不规则的纤维分隔。 肿瘤上皮细胞少而小，以分散的卵圆形细胞出现，核染色质淡，异型性不明显，散在分布，不形成细胞团。 淋巴细胞样成分为密集排列的小淋巴细胞团，其染色质呈块状。 小叶大小不一，由薄或厚的无细胞的纤维带分隔。 注意与T淋巴母细胞性淋巴瘤鉴别：淋巴瘤常有淋巴细胞浸润间隔或包膜，并且B1型胸腺瘤肿瘤细胞CK表达为阳性。 免疫表型 肿瘤上皮细胞：CD19弥漫阳性、CK7、CK14、CK18局灶阳性，CK20、CD5、CD20和CD70阴性。 淋巴细胞多数是未成熟T细胞：CD3、CD5阳性，CD1a、CD99、TdT阴性 B2型胸腺瘤 一种器官样型胸腺上皮肿瘤 在所有胸腺瘤中占18%~42%。 大体：包膜完整或界限不清，切面质软或坚实，被白色纤维分隔而成的黄褐色结节。可发生囊性变、出血和纤维化。 小叶状生长类型和侵犯纵隔脂肪。 胸腺瘤的分型与鉴别诊断 胸腺组织在青春期后会经历正常的退化过程。 胸腺有两种主要细胞类型：内胚层来源的上皮细胞（皮质、被膜下、髓质、胸腺小体）和骨髓来源的淋巴细胞（具有T细胞表型，包括T细胞的各个分化阶段） 胸腺瘤（A、AB、B型）是起源于胸腺上皮或显示向胸腺上皮细胞分化的肿瘤，不管非肿瘤性淋巴细胞是否存在。 几乎可发生在任何年龄，发病高峰在55~56之间，儿童和青年极其罕见。 好发部位：前纵隔 分类原则 主要是根据肿瘤性上皮细胞和胞核是否为梭形或卵圆形，形态均一温和（A型），或者肿瘤细胞是否以圆形或多边形为主（B型）。 B型胸腺瘤根据淋巴细胞浸润的多少和肿瘤上皮细胞非典型性程度分为三个亚型：B1（富于淋巴细胞型）、B2和B3（富于上皮细胞型）。 A型胸腺瘤 良性肿瘤或 AB型胸腺瘤 低度恶性潜能恶性 B型胸腺瘤 B1型胸腺瘤 恶性潜能非常低 B2型胸腺瘤 明确的恶性肿瘤， B3型胸腺瘤 预后较其他类型好 A型胸腺瘤 在所有胸腺瘤中占4%~19% 大体：常常界限清楚、包膜完整 切面小叶结构不清，小叶间白色纤维带不明显 肿瘤细胞呈梭形和/或卵圆形，核形温和，核仁不明显 瘤细胞排列成实性片块状，或呈车辐状排列。 很少或没有淋巴细胞，既没有明显的小叶，也没有分隔纤维带。 背景血管可显示血管瘤样改变。 胸腺癌偶尔发生于A型胸腺瘤：坏死区的存在，显示核染色质深染的间变核，或分裂像，提示癌的存在。 y 免疫表型 AE1确定的酸性细胞角蛋白（CKs）呈阳性，对AE3确定的碱性CKs呈阴性。 除CK20阴性，其他不同分子量的CKs均显示不同程度的表达。 局灶性CD20阳性。 CD5阴性，BCL-2、CD57、EMA表达不一，局灶表达。 P53和ki67表达较低或不表达。 AB型胸腺瘤 是最常见或次常见的胸腺瘤类型，占15%~43%。 大体上：通常包膜完整，切面显示多个黄褐色、大小不等结节。 结节由白色纤维带分隔。 弥漫分布的结节状生长，形成不连续的分隔结节，由网状纤维包绕肿瘤结节。 由淋巴细胞较少的A型胸腺瘤和富于淋巴细胞的B型胸腺瘤成分混合而成。 肿瘤细胞主要由小多角型上皮细胞组成，核呈小圆形、卵圆形或梭形。淋巴细胞数量比A型胸腺瘤多，比B1型胸腺瘤少。 B型区肿瘤细胞主要由小多角形上皮细胞组成，胞核小圆形、卵圆形或梭形，淡染，核仁不明显。 两种成分的比例有很大差异：在同一切片中，要么A型胸腺瘤区域少，要么B型胸腺瘤区域少。