2018年高中化学第一章物质结构元素周期律1.1.3卤族元素必修2.pptVIP

  • 1
  • 0
  • 约5.22千字
  • 约 47页
  • 2019-08-11 发布于广东
  • 举报

2018年高中化学第一章物质结构元素周期律1.1.3卤族元素必修2.ppt

【解析】 溶液显棕黄色,说明溶液中有I2生成,氯水和KI溶液反应生成I2,而氯水显浅黄绿色,故①为KI溶液,②为加入氯水,溶液显蓝色是由于淀粉遇I2形成的,故③为加入淀粉溶液;又由于I2+2NaOH NaI+NaIO+H2O,加入NaOH后I2逐渐消失,蓝色将逐渐褪为无色,故④为加入NaOH溶液。 【答案】 (1)A、D、B、C (2)2I-+Cl2 I2+2Cl- (3)I2+2NaOH NaI+NaIO+H2O 探究点二 元素非金属强弱的比较 1.据元素周期表判断: (1)同一周期,从左到右:元素的非金属性逐渐增强。 (2)同一主族,从上到下:元素的非金属性逐渐减弱。 2.据单质及其化合物的性质判断: (1)单质与氢气化合越容易(或氢化物越稳定),元素的非金属性越强。 (2)最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,元素的非金属性越强。 3.非金属单质间的置换反应:活泼的非金属将较不活泼的非金属从其盐溶液中置换出来:如Cl2+2Br- 2Cl-+Br2,则非金属性:ClBr。 4.据离子的还原性强弱判断:非金属阴离子的还原性越强,元素的非金属性越弱。如还原性: Cl-I-,非金属性:ClI。  (1)试判断“因为溶液的酸性HFHClHBrHI,所以非金属性FClBrI”的正确性。 答:错误。HX水溶液的酸性随原子序数的递增逐渐增强,与最高价氧化物对应的水化物的酸性相反,故不能依据HX水溶液的酸性强弱来比较卤素的非金属性的强弱。 (2)H2SO3的酸性比H2CO3的酸性强,能说明非金属性S>C吗? 答:不能。最高价氧化物的水化物的酸性越强,其非金属性越强,如H2SO4的酸性强于H2CO3,说明S的非金属性比C强。H2SO3不是最高价氧化物(SO3)的水化物,尽管酸性比H2CO3的强,也不符合判断依据,所以不能说明非金属性S>C。 2.X、Y是元素周期表ⅦA族中的两种元素。下列叙述能说明X的非金属性比Y强的是(  ) A.X原子的电子层数比Y原子的电子层数多 B.Y的单质能将X从NaX的溶液中置换出来 C.X的单质比Y的单质更容易与氢气反应 D.同浓度下X的氢化物水溶液比Y的氢化物水溶液的酸性强 【解析】 因X、Y是元素周期表中ⅦA族的元素,若X的电子层数多,则说明X比Y的非金属性弱,A错误;B项事实说明Y比X更活泼,错误;C项据单质与H2化合的难易判断,且X2与H2化合更容易,说明氧化性:X2>Y2,则非金属性:X>Y,C正确;D项判断依据错误,应据最高价氧化物对应水化物的酸性强弱判断。 【答案】 C 【例1】 下列说法不正确的是(  ) A.HBr比HCl的还原性强 B.卤素是较强的非金属元素,故其单质只有氧化性 C.碘难溶于水,易溶于有机溶剂 D.碘单质能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝 【解析】 同主族自上而下元素非金属性减弱,氢化物的还原性增强,A正确;卤素单质能够被氧化成正价化合物,如I2可被氧化成HIO3,所以卤素单质除F2外,其他的也有还原性,B错误;碘难溶于水,易溶于有机溶剂,可使淀粉变蓝,C、D正确。 【答案】 B 【知能提升】 F与Cl、Br、I性质的差异 (1)与水反应的不同: ①F2与水反应:2F2+2H2O 4HF+O2; ②Cl2、Br2、I2与水反应:X2+H2OHX+HXO(X代表Cl、Br、I)。 (2)F-不能被氧化剂氧化,而Cl-、Br-、I-可被氧化剂氧化。 (3)HF为弱酸,而HCl、HBr、HI为强酸。 (4)F无正价,无含氧酸,而Cl、Br、I都有正化合价和含氧酸。 【解析】 卤素单质与水反应时,Cl2、Br2、I2与水的反应可表示为X2+H2OHXO+HX,而F2与H2O反应可产生O2:2F2+2H2O 4HF+O2,A项错误;F→I,非金属性逐渐减弱,故HX的热稳定性逐渐减弱,B项错误;氢卤酸的酸性:HI>HBr>HCl>HF,C项正确;除了F2由于化学性质极为活泼与H2O剧烈反应生成HF和O2外,其余卤素单质(Cl2、Br2、I2),相对分子质量小的可将相对分子质量大的卤素从其盐溶液中置换出来,D项错误。 【答案】 C 【例2】 下列不能说明氯元素的非金属性比硫元素强的事实是(  ) ①HCl比H2S稳定 ②HClO氧化性比H2SO4强 ③HClO4酸性比H2SO4强 ④Cl2能与H2S反应生成S ⑤Cl原子最外层有7个电子,S原子最外层有6个电子 ⑥Cl2与Fe反应生成FeCl3,S与Fe反应生成FeS 第一章 物质结构 元素周期律 必修二·人教版 化学 第一章 物质结构 元素周期律 必修二·人教版

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档