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由 -W = Q1 + Q2 可知向低温热源放热
Q2 =-W-Q1 = {100-200}kJ = -100kJ;-W = Q1 + Q2 =300 - 100=200kJ; 始态为T1=300K, p1=200kPa的某双原子理想气体1mol,经下列不同途径变化到T2=300K, p2=100kPa的末态。求各不同途径各步骤的Q,?S 。
(1) 恒温可逆膨胀;
(2) 先恒容冷却至使压力降至100kPa,再恒压加热至T2;
(3) 先绝热可逆膨胀到使压力降至100kPa,再恒压加热至T2。;1mol 理想气体
T1 = 300K
p1 = 200kPa;1mol 理想气体
T1 = 300K
p1 = 200kPa;1mol 理想气体
T1 = 300K
p1 = 200kPa; 1 mol理想气体在T=300K下,从始态100kPa经下列各过程,求Q, ?S, ?Siso。
(1)可逆膨胀到末态压力50kPa;
(2)反抗恒定外压50kPa不可逆膨胀至平衡;
(3)向真空自由膨胀至原体积的2倍。;(1)可逆膨胀;(2) Q =-W = p环(V2 - V1)= V1 p环 = nRT p环 / p1
= 8.314*300*50/100 = 1247.1 J
过程(2)的始终态与过程(1)相同 ?S = 5?763 J·K?1
?Samb = -Q / T = -1247.1 / 300 = -4.157 J·K?1
?Siso = ?S + ?Samb = 5?763 -4.157 =1.606 J·K?1;(3)向真空自由膨胀; 2mol双原子理想气体从始态300K, 50dm3,先恒容加热至400K,再恒压加热使体积增大到100dm3。求整个过程的Q, W, ?U, ?H, ?S 。; 解:; 某双原子理想气体从 T1=300K, p1=100kPa, V1=100dm3的始态,经不同过程变化到下述状态,求各过程的 ?S, ?A和?G 。 已知300K时该气体的规定熵 Sm=32.43JK-1 mol-1。
(1) T2=600K ,V2=50dm3;
(2) T2=600K ,p2=50kPa;
(3) p2=150kPa, V2=200dm3;n mol 理想气体
p1 = 100kPa
T1 = 300K
V1 = 100 dm3;n mol 理想气体
p1 = 100kPa
T1 = 300K
V1 = 100 dm3; 始态300K , 1MPa的单原子理想气体,反抗0.2MPa的恒定外压绝热不可逆膨胀至平衡。求过程的W, ?U , ?H和?S 。; 将装有0.1mol 乙醚(C2H5)2O(l)的小玻璃瓶放入容积为10dm3的恒容密闭的真空容器中,并在35.51℃的恒温槽中恒温。 35.51℃为101.325 kPa下乙醚的沸点。已知在此条件下乙醚的摩尔蒸发焓ΔvapHm = 25.104 kJ.mol-1。今将小玻璃瓶打破,乙醚蒸发至平衡态。求:
(1)乙醚蒸汽的压力;
(2)过程的Q ,ΔU, ΔH及 ΔS。;Date; 100℃的恒温槽中有一带活塞的导热圆筒,痛筒中为2mol N2(g)及装于小玻璃瓶中的3mol H2O(l)。环境的压力即系统的压力维持120kPa不变。
今将小玻璃瓶打碎,液态水蒸发至平衡态.求过程的Q,W, ?U, ?H, ?S, ?A和?G.已知300K时该气体的规定熵 Sm=32.43JK-1 mol-1。
已知:水在100℃时的饱和蒸汽压为ps = 101.325 kPa,在此条件下水的摩尔蒸发焓? vapHm=40.668kJ.mol-1。;恒温100℃;Date;Date; 已知100℃水的饱和蒸汽压为101.325 kPa,此条件下水的摩尔蒸发焓ΔvapHm = 40.668 kJ.mol-1。
在置于100℃恒温槽中的容积为100dm3的密闭恒容容器中,有压力120kPa的过饱和蒸汽。此状态为亚稳态。今过饱和蒸汽失稳,部分凝结成液态水达到热力学的平衡态。求过程的Q ,ΔU, ΔH, ΔS, ΔA及ΔG 。;D
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