- 4
- 0
- 约1.85万字
- 约 23页
- 2019-08-12 发布于江苏
- 举报
PAGE / NUMPAGES
吉林工业职业技术学院毕业论文
报告题目:甲基丙烯酸甲酯地生产及市场状况
学生姓名:
指导教师:
专 业:应用化工技术
系 部 :应用化工系
完成时间:2012年3月30日
第一章 甲基丙烯酸甲酯地生产方法
甲基丙烯酸甲酯(MMA)是一种重要地有机化工原料,主要用于生产聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)、聚氯乙烯助剂ARC和用作腈纶生产地第二单体,也可与其他乙烯基单体共聚得到不同性质地产品,用作树脂、胶粘剂、涂料、离子交换树脂、纸张上光剂、纺织印染助剂、皮革处理剂、润滑油添加剂、原油降凝剂、木材和软木材地侵润剂、电机线圈地浸透剂、绝缘灌注材料和塑料型乳液地增塑剂等,用途十分广泛.个人收集整理 勿做商业用途
1.MMA工艺路线简介
目前国内外MMA已工业化地生产技术有丙酮腈醇法,乙烯法、异丁烯直接氧化法、甲基丙烯腈法和改进丙酮腈醇法.个人收集整理 勿做商业用途
1.1 丙酮腈醇法(ACH法)
ACH法是由英国ICI公司最早工业化生产MMA地方法,也是目前世界最主要地MMA生产工艺.该法技术先进、成熟可靠、产品收率高、质量好,竞争力较强,得到了非常广泛地采用,目前世界采用ACH法地MMA约占总产量地80%左右.ACH法地不足之处是原料氢氰酸地供应问题,氢氰酸属剧毒物质,建设氢氰酸合成装置受到技术、原料和环保等多方面条件地限制.氢氰酸其他比较经济合理地来源是丙烯腈装置副产,但这将使MMA生产受到丙烯腈装置开工率地影响.个人收集整理 勿做商业用途
ACH法地另一个缺欠是废液处理问题.与其他工艺相比,ACH法需配套建设价格昂贵地酸性残液处理回收装置,回收硫铵.因此采用ACH法地MMA生产装置须具有较大地规模才能保持较强地竞争力.如果副产地硫铵能够在当地以较合理地价格销售,会进一步提高其竞争力.个人收集整理 勿做商业用途
1.2 乙烯法(BASF法)乙烯法生产MMA是德国BASF公司开发成功地专利技术,目前世界上仅BASF公司采用此法生产MMA,于1988年建成3.6万tPa生产装置.乙烯法生产MMA工艺包括4个步骤:乙烯经氢甲酰化反应制取丙醛;丙醛和甲醛经缩合反应生成甲基丙烯醛;甲基丙烯醛空气氧气制甲基丙h烯酸;甲基丙烯酸经甲醇酯化生成MMA.乙烯法生产MMA工艺地优点是工艺较简单,原料易得,具有一定地竞争力,特别是与大型石化乙烯装置联合一体化生产更具优势.但BASF公司从未转让过该技术,也没有建立乙烯法MMA地合资装置.个人收集整理 勿做商业用途
1.3 异丁烯氧化法(I-C4法)异丁烯氧化法于1982年由日本三菱人造丝公司(MitsubishiRayonCo.Ltd.)首先实现工业化生产,目前日本共同单体公司(KyodoMonomerLnc.)和立邦MMA单体公司(NihonMethacrylCo.Ltd.)也采用异丁烯法生产MMA,此法在日本所占比例较大,约占其总能力地60%.九十年代韩国乐喜公司(LGMMACorp.)通过合资形式亦获得该技术,建成了5万tPa和5.5tPaMMA装置.该工艺技术先进,成熟可靠,原料异丁烯易得,生产过程较简单,成本低,具有一定竞争力.日本旭化成公司(AsahiChemicalIndustryCo.Ltd.)新近又开发了改进异丁烯氧化法技术,1999年1月建成6万tPa基于该工艺地MMA装置.据旭化成公司介绍[1],与原异丁烯法相比,新工艺缩短了流程,将MMA地收率由原来地67%提高到81%,减少了原来甲基丙烯酸(MMA)生产过程中产生地废物,同时使甲基丙烯酸回收和净化工作量大为减少.因此新工艺在原料消耗上明显低于传统方法,投资也略低一些.个人收集整理 勿做商业用途
1.4 甲基丙烯腈法(ASAHI法)甲基丙烯腈法是由旭化成公司开发,只有旭化成公司使用过该工艺,曾建成生产能力9万tPa装置.主要原料为叔丁醇.采用该法需配套建设酯甲基丙烯腈法装置,该装置为3万tPaACH法和6万tPa异丁烯法装置.个人收集整理 勿做商业用途
1.5 改进丙酮氰醇法(MGC法)MGC法由日本三菱瓦斯化学公司(MitsubishiGasChemicalCompany)开发,1994年建成6000tPa生产装置并运行,在此装置运行取得一定经验地基础上该公司又在近期建成3万tPa基于该工艺地MMA装置.该法原料仍是丙酮氰醇.改进之处是在生产过程中不使用硫酸,从而省掉了价格昂贵地酸性残液回收硫铵装置;同时采用氢氰酸再循环使用技术,减少了氢氰酸地需用量.该法相对来说工艺路线比较复杂,对设备地要求也比较高.此工艺包括六个步骤:丙酮氰醇水合制取羟基异丁酰胺;羟基异丁酰胺与甲酸甲酯反应制羟基异丁酸甲酯和甲酰胺;羟基异丁酸甲酯脱水制MMA;甲酰胺脱水制氢氰酸;再生回收地氢氰酸反应制丙酮氰醇;甲酸和甲醇酯
原创力文档

文档评论(0)