农药登记管理课.pptVIP

第二章 农药登记管理 袁 树 忠 扬州大学农学院植物保护系 目前，国际上已有160多个国家建立并实施了农药登记管理制度,其中登记制度比较完善,管理也比较严格的是以美国、日本、欧盟为代表的一些发达国家。 我国 1982年开始实行农药登记制度 1997年5月8日《农药管理条例》颁布实施 由此农药登记制度才正式确立了法律地位。 第一节 农药登记术语 农药： 根据《农药管理条例》规定，农药是指用于预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫、草和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及期制剂。 包括用于不同目的、场所的下列各类： （一） 预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫（包括昆虫、蜱、螨）、草和鼠、软体动物等有害生物的； （二） 预防、消灭或者控制仓储病、虫、鼠和其他有害生物的； （三） 调节植物、昆虫生长的； （四） 用于农业、林业产品防腐或者保鲜的； （五） 预防、消灭或者控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物的； （六） 预防、消灭或者控制危害河流堤坝、铁路、机场、建筑物和其他场所的有害生物的。 农药登记 FAO认为，是指在政府部门对农药的安全性和有效性资料的评审和批准过程。登记包含着几个不同的环节，评审过程是最重要的。 美国《联邦杀虫剂、杀菌剂和杀鼠剂法》的解释: 就是“把某种农药列入名单”。 农药登记制度 是一种在农药进入市场前，由国家主管部门对其按法定程序和标准进行规定项目的审查，对符合要求的给予登记，批准其生产、流通和使用的市场准入制度 农药登记管理 是指任何单位和个人（包括原药生产、制剂加工和分装）和进口农药前必须向中国农业部申请登记，并提供农药的产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、标签等方面的资料，经审查证明其对人和有益动物及环境　影响是安全的，使用效果是显著的，才能批准登记。只有批准登记的农药才能生产、销售、进口和使用。 农药登记管理是我国重要的农药管理制度之一。 新农药 是指含有的有效成分尚未在我国批准登记的国内外农药原药和制剂 新制剂 是指含有的有效成分与已经登记过的相同，而剂型、含量（配比）尚未在我国登记过的制剂。 新剂型 指含有的有效成分与已经登记过的相同，而剂型尚未在我国登记过的制剂 新混配制剂 是指含有的有效成分和剂型与已经登记过的相同，而首次混配2种以上农药有效成分的制剂或虽已有相同有效成分混配产品登记但配比不同的制剂。 新含量制剂 是指含有的有效成分和剂型与已经登记过的相同，而含量（混配制剂配比不变）尚未在我国登记过的制剂。 新药肥混配制剂 是指含有的有效成分和剂型与已经登记过的相同，而首次混配农药有效成分和肥料成分的制剂或虽已有混配产品登记但配比不同的制剂。 新渗透剂(或增效剂)与农药混配制剂 是指含有的有效成分和剂型与已经登记过的相同，而首次混配农药有效成分和渗透剂(或增效剂)成分的制剂或虽已有混配产品登记但渗透剂(或增效剂)种类、配比不同的制剂。 剂型微小优化 是指已登记的产品剂型作微小优化,更有利于环境保护等而有效成分种类和含量（配比）不变。包括以下几种情况： 由可湿性粉剂（WP）变为可分散粒剂（WG）； 由乳油（EC）变为水乳剂（EW）或油乳剂（OW）或微乳剂（ME）（但不包括含有大量有机溶剂的）； 由可溶粉剂（SP）变为可溶粒剂（SG）； 由颗粒剂（GR）变为细粒剂（FG）或微粒剂（MG）； 其他 特殊农药 主要是指卫生用农药、杀鼠剂、生物化学农药、微生物农药、植物源农药、转基因生物、天敌生物等。 特殊新农药 是指含有的有效成分尚未在我国批准登记的国内外特殊农药原药和制剂 生物化学农药： 是生物农药的一类，生物化学农药必须符合下列两个条件： -对防治对象没有直接毒性，而只有调节生长、干扰交配或引诱等特殊作用； -必须是天然化合物，如果是人工合成的，其结构必须与天然化合物相同 (允许异构体比例的差异)。 包括信息素、激素、植物生长调节剂、昆虫生长调节剂、酶 微生物农药 是生物农药的一类，包括由细菌、真菌、病毒和原生动物或基因修饰的微生物等自然产生的防治病、虫、草、鼠等有害生物的制剂。 转基因生物 是指具有防治《农药管理条例》第2条所述有害生物以及耐除草剂等的，利用外源基因工程技术改变基因组构成的农业生物。不包括自然发生、人工选择和杂交育种，或由化学物理方法诱变，通过细胞工程技术得到的植物和自然发生、人工选择、人工受精、超数排卵、胚胎嵌合，胚胎分割、核移植、倍性操作得到的动物以及通过化学、物理诱变、转导、转化、接合等非重组DNA方式进行遗传性状修饰的微生物。 天敌生物 是指商业化的(除微生物农药以外)具有防治《农药管理条例》第二条所述的病、虫、草等有害生物的生物活体。 农药助剂 是指