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波谱解析1-4答案 波谱解析试题1 一、名词解释 ： 1．发色团 2. 化学位移 二、简答题 ： 1．红外光谱在结构研究中有何用途？ 2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？ 三、化合物可能是A或B，它的紫外吸收 ?max 为314nm （lg?=4.2），指出这个化合物是属于哪一种结构。 (A) (B) 四、下面为化合物A、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团？ A： B： 1 五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。（15） 六、某化合物的分子式为C14H14S，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式，并写出推导过程。（15分） 2 七、某化合物分子式为C3H7ON, 结合下面给出的图谱，试推断其结构，并写出简单的推导过程。 3 波谱解析试题1答案 一、名词解释 ： 1．发色团：从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团 。因常用的紫外光谱仪的测定范围是200～40Onm 的近紫外区, 故在紫外分析中,只有?－?* 和（或） n－?* 跃迁才有意义 。故从狭义上讲,凡具有π键电子的基团称为发色团 2. 化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁场的不同区域 。实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置 ( 以磁场强度或相应的共振频率表示 ) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距离, 称之为化学位移 。 二、简答题 ： 1．红外光谱在结构研究中有何用途？ （1）鉴定是否为某已知成分 （2）鉴定未知结构的官能团 （3）其他方面的应用：几何构型的区别 ；立体构象的确定 ；分子互变异构与同分异构的确定 。 2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？ 当照射 1H 核用的电磁辐射偏离所有 lH 核的共振频率一定距离时 , 测得的13C-NMR(OFR) 谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响 。此时， 13C 的信号将分别表现为q （CH3） , t （CH2） ，d（CH） ，s（C） 。据此，可以判断谈的类型 。 三、 A: 217（基值）+30（共轭双烯）＋5×2（环外双键）＋5×4（烷基）=277（nm） B: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×5（烷基）=313（nm） 其中，化合物B的计算值与给出的紫外吸收 ?max （314nm）接近，因此，该化合物为B。 四、 A：约3520 cm-1 为 酚羟基（或酚OH）的伸缩振动，表明有酚羟基（或酚OH）； 约1600，1580，1500，1450 cm-1 为苯环的骨架振动，表明有苯环。 B：约1750 cm-1 为酯羰基的振动吸收峰，表明有酯羰基。 五、 ?39.6（C-1） ，?110.8（C-2） ，?124.8（C-3） ，?131.5（C-4） ，?154.0（C-5） ，?189.5（C-6） 六、 解析： C14H14S Ω=14＋1－(14/2) ＝8 4 1 H-NMR中 δ7.1（10H，s）应为苯环芳氢信号，因氢数为10，又为单峰，示有二个对称的单取代的苯基(C6H5)结构。 将两个单取代的苯基结构中的碳、氢数目与分子式比较，还余2个碳、4个氢、1个硫原子。因此，δ3.60（4H，s）为与2个与电负性基团相连的亚甲基，即 -CH2-。 因氢谱中给出的质子信号均为单峰，表明分子既有很高的对称性。因此该化合物的结构式为： CH2SCH2 七、 解析： C3H7ON Ω=3＋1－(7/2) ＋1/2 =1 IR中， 1680 cm-1吸收峰为羰基的伸缩振动吸收峰，表明有1个羰基； 3400、3500 cm-1吸收峰为NH2的对称伸缩振动吸收峰和不对称伸缩振动吸收峰，表明有1个－NH2 。 13 C-NMR中 δ10（q）为－CH3； δ29（t）为－CH2－； δ178.0（s）为－CO; 1 H-NMR中 δ1.2（3H，t）应为-CH3，且与1个-CH2-相连，即-（CH2）- CH3； δ2.3（2H，q）因化学位移值较大，示与羰基或双键相连；且红外光谱显示含有羰基，又因表现为q峰，表明应与一个甲基相连，示有结构片段： CH3-CH2-CO- δ6.4（2H，br.）峰宽且矮，示存在结构片断：－NH2 根据上述分析，得到结构片段如下： CH3-CH2-CO- －NH2 因此其结构式为： CH3-CH2－CO－NH2 5 波谱解析试题2 一、名词解释 1. 助色团 2. 偶合常数 二、简答题 1．紫外光谱在结构研究中有何用途？ 2．如何利用质谱判断化合物中是否含有一个Cl原子或一个Br原子？ 三、化合物