基于药物传递系统的可生物降解高分子纳米粒子（外文翻译）.docVIP

PAGE PAGE 6 武汉工业学院 毕业论文外文文献翻译 译文题目：基于药物传递系统的可生物降解高分子纳米粒子 外文来源：Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 75 (2010) 1–18 姓 名 陈明 学 号 060203204 院 (系) 生物与制药工程学院 专 业 制 药 工 程 指导教师 蔡雄辉 2010 基于药物传递系统的可生物降解高分子纳米粒子 1.简介 目前纳米技术常用于纤维,纺织品，农业，电子，法医科学，空间和医疗等各种行业。不过，可降解生物纳米粒子经常被用来改善各种水溶性/非水溶性药物以及通过改善生物利用度，溶解度及停留时间的生物活性分子的疗效。这些纳米药物降低了病人的费用，以及毒性风险。药物的毫超微包囊法(纳米药物)提高了药物的疗效，特异性，耐受性以及药物的相应治疗指数。这些纳米药物在保护药物过早失效以及生物与环境相互作用,加强对特定组织的吸收, 生物利用度，保留时间以及细胞内渗透的提高方面具有许多优点。 几种与疾病有关的药物/生物活性分子被成功包装，以改善药物的生物利用度，生物活性及可控性。有关危险的疾病，如癌症，艾滋病，糖尿病，疟疾，朊病毒疾病以及肺结核的纳米药物在不同的时期被测试，而且其中一些被商业化。纳米的提取取决于选择具有最大封装（较高的封装效率）的合适的聚合物系统，生物利用度和保留时间的提高。所需的纳米药物通过摸索和不断试验的方法（无特定规律）被最终开发出来。然而，与其他的纳米粒子系统相比，高分子纳米粒子的封装过程具有更先进的工艺。这些纳米配方药物（纳米药物）在药物的控制释放，针对性的供给和治疗方面均优于传统医学。纳米药物的这些针对行的性能受药物颗粒大小，表面电荷，表面改性，和疏水性的影响。在这些因素中，纳米粒子的大小和粒度分布是决定药物的相互作用与细胞膜的生理和渗透穿过性能大小的重要因素。穿越不同生物机体障碍的纳米粒子的尺寸取决于组织，靶点和循环系统。对于细胞内部的纳米粒子，表面电荷在决定纳米粒子是在血液流动中是汇聚还是粘连，或者是与带相反电荷的细胞膜反应方面起重要作用。阳离子表面电荷是可利用的，因为它促进纳米粒子细胞之间的相互作用，从而提高了粒子之间相互交换的速度和程度。对于针对性供药，缓释的纳米粒子药物是人体系统循环所必需的。但是传统的疏水性纳米粒子表面被迅速整理以及被单核吞噬系统（MPS）器官中的固定巨噬细胞大量吞噬。为了促进血液循环和持续时间，用不同的分子来修饰传统的纳米粒子表面。亲水性聚合物的涂层可以在颗粒表面创建一个长链，以阻挡血浆蛋白的入侵。最后，纳米粒子在体内的存在方式受形态特征，表面化学性质和分子重量的影响。在纳米粒子的颗粒表面，作为降低肝巨噬细胞循环清除程度以及促进渗透作用可能性的立体屏障的表面性改的纳米粒子具有反胶性能。药物的释放机制可以通过使用聚合物的分子量来调制。聚合物的分子量越大，药物在体外的释放速度就越缓慢。对于输送系统中的靶点以及给药途径的细致设计可能会解决新出现的一些分子所带来的困难。 可降解生物纳米粒子的合成过程审查的比较早。洛曼小组公布了一份有关表面性改，纳米靶向和释放特性的生物降解的综合审查结果。壳聚糖，聚乳酸-羟基乙酸共聚物酸，聚乳酸的合成和纳米配方被很好的审查。然而，这些用于各种疾病的可生物降解的纳米粒子药物的封装以及应用都还没有进行审查。我们已审查了不同药物对各种可生物降解聚合物纳米粒的包封影响，以及对颗粒表面性改，生物利用度和药物释放机制的影响。本文综述了癌症，糖尿病，疟疾等疾病的药物在聚乳酸-羟基乙酸共聚物酸，聚乳酸，聚己内酯，壳聚糖，明胶，聚烷基纳米粒子制法。本次审查没有药物分子合成和封装的详细资料。但是，它提供了应对各种疾病的基本方法和治疗药物中纳米技术的应用。 图 1.可生物降解纳米粒子类型：根据可生物降解纳米颗粒的组织结构，分为纳米胶囊以及纳米微球。该药物分子要么嵌在药物内部，要么吸附在颗粒表面。（根据原著改编而来） 2.药物在纳米粒子聚合物中的合成与包装 根据药物应用的需求以及药物包装的剂型，高分子纳米粒子已经通过使用各种方法合成出来。这些纳米颗粒被广泛用于含有各种有益生物活性分子的纳米胶囊以及纳米药物的研发。可生物降解聚合物纳米粒子具有高度的首选性，因为它们在药物传递系统中具有特定的规律。这种纳米颗粒为组织和细胞提供控/缓释性，亚细胞颗粒的粒径和生物相容性的性能。此外，这些纳米药物在血液中稳定，无毒，不凝结，非免疫性，非致炎性，不激活中性粒细胞，可生物降解，不会进入网状内皮系统，适用于药品，蛋白质，肽，或核酸的各种分子。图1就显示的是可生物降解纳米药物的一般合成和包装方法。这些药物分子要么作