中药饮片入库验收操作规程.docxVIP

中药饮片入库验收操作规程 1. 接收凭证 接受送货单位送货凭证，随货同行联或发票。 2. 接收药品 清点送货件数，检查药品外包装是否破损，如有破损应拒绝接受，拆零（拼 箱）药品应检查包装是否严密。将包装合格药品移至待验区。 3. 验收药品 根据药品采购单和送货单位随货同行联验收药品。 3.1. 检查到货药品是否与原始凭证的供货单位、 品名、数量及重量是否相符， 不符合 的查明原因。 3.2 中药饮片应有包装， 并附有质量合格的标志， 每件包装上应注明品名、 规格、数量、 产地、生产日期，实施文号管理的中药饮片，在包装上应注明批准文号。 3.3. 观察药材的形状、 大小、色泽、表面特征、 质地、断面特征及气味是否合乎规定。 发现有问题，不得入库，做拒收处理。 3.4 怀疑有不合格药品要及时送检，对不合格药品要及时退货。 3.4 对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，并验收到最小包装。剧毒药不能与其他 药材混放，必须有专人保管，进销要二人复核，做到日清月结账物相符。 3.5 进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中 文说明书，每次进货要核对检验报告书。 3.7 进口药材应有进口药材批件的复印件，加盖红章以示负责。 4. 摆放上架 将合格药品按贮藏条件分别储存于常温库（＜ 30℃），阴凉库 （＜ 20℃）或冷藏 库（ 2～ 10℃）保管，危险品应存放在危险品专柜，毒性药品放于毒性药品专柜。 验收记录 5.1 验收时应将验收情况如实填写 药品入库质量验收登记表 5.2 记录应按规定及时、完整、逐项填写清楚，不得撕毁或任意涂改。 5.3 药品质量验收记录保存 5 年。 保管员将随货同行联或发票交会计做入库凭证。 验收时限 7.1 一般药品应在 2 个工作日内完成验收。 7.2 特殊管理药品应在当日完成验收。