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【解析】选B。由于红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,Y染色体上没有红绿色盲基因的位点,所以红绿色盲相关的基因总数是400×2+400=1 200,Xb=10×2+12 ×1+18×1+22×1=72(12名女性的父亲是色盲,18名色觉正常妇女的儿子患色盲,这30名女性的基因型是XBXb,22名男性是红绿色盲,其基因型是XbY),所以红绿色盲的基因频率(Xb)=72/1 200×100%=6%。 阅卷案例8:基因频率的应用 (2017·全国卷Ⅱ·T32)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题: (1)用“ ”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的 系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。 (2)小女儿生出患血友病男孩的概率为__________;假 如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携 带者女孩的概率为__________。? (3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为____________;在女性群体中携带者的比例为____________。? 试卷作答案例 要求:对于下列答案,正确画“√”,错误画“×”,并在左侧题目上填写正确答案。 (1) ( ) (2)1/4 ( ) 1/4 ( ) (3)1% ( ) 0.99 ( ) × × √ √ × 【阅卷人揭秘满分规则】 满分规则1.画遗传图解要画全项目,不要遗漏。 如本题(1)画遗传图解要包含代数、有关个体、性状等项目,如果遗漏则不能得全分。 满分规则2.分析问题要细心,不能疏忽大意。 回答本题(2)时,明确非双胞胎女儿的基因型不一定相同。如果疏忽这方面,按二者的基因型相同计算,则不得分。 满分规则3.计算杂合子基因型频率时,不要计算错误。 回答本题(3)时,女性群体中携带者为杂合子,基因型频率是两个基因频率乘积的两倍。如果计算错误,则不得分。 【解析】(1)依据题干信息,一对非血友病夫妇生出两个非双胞胎女儿(表现正常),大女儿与一个非血友病的男子婚配生了一个患血友病的男孩,小女儿与一个非血友病男子婚配并怀孕,绘图时注意用阴影表示血友病患者,小女儿的孩子表现型未知。 (2)若血友病基因用b表示,大女儿与一个非血友病的男子婚配生了一个患血友病的男孩,由此可判断大女儿的基因型为XBXb,大女儿的致病基因应来自其母亲,则该夫妇的基因型为XBXb、XBY,由此可判断小女儿的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,XBXb×XBY→XBXB∶ XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,故小女儿生出患血友病 男孩的概率为1/2×1/4=1/8。若两个女儿基因型相同,即小女儿的基因型为XBXb,XBXb×XBY→XBXB∶ XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,故小女儿生出血友病基因携带者女孩(XBXb)的概率为1/4。 (3)男性群体中,血友病患者的基因型为XbY,则男性群体中血友病患者的概率与血友病基因频率相等,均为1%;由于男性群体和女性群体血友病基因频率相等,则女性群体中Xb的基因频率为1%、XB的基因频率为99%,携带者(XBXb)的比例=2×1%×99%=1.98%。 答案:(1) (2)1/8 1/4 (3)0.01(或1%) 1.98% 【高考还会这样考】 (1)人血友病是伴X隐性遗传病,此类遗传病的遗传 特点有_________________________________________ _______________________。 隔代交叉遗传、男性患者多于女性患者、女患 者的父亲和儿子均为患者 (2)男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体 中血友病致病基因频率为___;原因是_____________ ______________________________________________ _____________。 1% 男性只有一条 X染色体,男性群体中血友病患者的比例即为血友病 致病基因频率 增添、缺失、替换 普遍性、低频性、随机性、 不定向性、多害少利性 DNA复制时 新基因 减数第一次分裂后期 四分体时期 新基因型 缺失、重复、倒位、易位 个别染色体的增减 单倍体 育种年限长 不定向性 大大缩短育种年限 低温或秋水仙素处理 种群 基因突变频率的改变 突变和基因重组 自然选择 隔离 基因多样性、 物种多样性、生态系统多样性 【解析】选D。
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