专题三卤代烃、酚和醇.pptVIP

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  • 2019-08-31 发布于湖北
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2) 金属锌与邻二卤代烷作用 三. 亲核取代与消除反应的竞争 SN2与E2: SN1与E1: 1. 烷基结构的影响 2. 试剂的影响 强碱、位阻碱或增加碱的浓度,有利于消除反应。 3. 反应温度的影响 4. 溶剂的影响(略) 四. 有机金属化合物(M-C) 1. 有机镁化合物 制备格氏试剂的卤代烷活性:RIRBrRCl ? 与氧、二氧化碳反应 ? 与活泼卤代烷发生偶联反应(形成碳碳键方法之一) Grignard试剂很活泼。 ? 与含活泼氢化合物反应.。格氏试剂被分解。 2. 有机锂化合物 ? 格氏试剂与羰基化合物、羧酸衍生物等反应。 还原试剂: LiAlH4 NaBH4 Zn/HCl HI 催化氢解 Na + NH3等 五. 卤代烷的还原反应 六. 卤代烷的合成 1. 烷烃卤代。 2. 醇与SOCl2、HX或PX3(X=I, Br,Cl)反应。 3. 烯烃与HX加成或由烯烃a-H卤代。 4. X2(X=Br, Cl)与烯烃反应制

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