（江苏专用）高考生物大一轮复习 第5单元 遗传的基础规律 第16讲 伴性遗传和人类遗传病名师课件.ppt

A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B.控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多 C.无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子 D.若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4 解析　Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上，A错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B错误；若基因位于常染色体上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa，若基因位于C区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，若基因位于B区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，C正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为XAY、XAXa，Ⅲ2为携带者的可能性为1/2，D错误。 答案　C (2017·南通一模)下图为人类某单基因遗传病的系谱图，相关判断正确的是(　　) 遗传病概率求解 A.该病为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ2 C.Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同 D.Ⅱ3和Ⅱ4都是杂合子 解析　该病可为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X染色体隐性遗传；若为常染色体显性遗传，Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1；若为常染色体显性遗传，Ⅱ3和Ⅱ4都是纯合子。 答案　C “集合法”图示两病概率计算 (1)只患甲病：m－mn＝m·(1－n)；