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- 2019-09-01 发布于天津
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胃 癌(Gastric Carcinoma);概 况;地域环境及饮食因素; 病 因;癌前病变—指易转变成癌组织的病理组织学变化
肠型化生:分小肠型和大肠型
异型增生:胃黏膜腺管结构及上皮细胞失去正常的状态出现异型性改变,组织学上介于良恶性之间
;癌前疾病—指与胃癌相关的胃良性疾病:
1、慢性萎缩性胃炎:
CSG→CAG→肠上皮化生、异型增生→癌变
2、胃息肉:
炎性息肉:多2cm, 癌变率低
腺瘤性息肉:癌变率高, 2cm的广基息肉
3、残胃: 毕Ⅱ式胃大部切除术后10~15年发生,
残胃癌发生率约0.6%~2.5%
4、胃溃疡:发生率约0.5%~2%
;遗传和基因
有家族史的较对照组高4倍
相关癌基因:ras 、 bcl-2
相关抑癌基因: p53 、 APC 、 DCC 、 MCC
相关生长因子: EGF 、 TGF-?
;
;好发部位(依次为):
胃窦(58%) 、贲门(20%) 、胃体(15%) 、全胃或大部分胃(7%) ;纤维胃镜; 治 疗; 治 疗; 治 疗; 治 疗;早期胃癌内镜分类法:
Ⅰ型(隆起型):广基无蒂,常2cm
Ⅱ型(浅表型):本型最常见,又分三个亚型
Ⅱa型(浅表隆起型):病变稍高出黏膜,0.5cm
Ⅱb型(浅表平坦型):病变表面粗糙呈颗粒状
Ⅱc型(浅表凹陷型):凹陷0.5cm,底面粗糙
Ⅲ型(凹陷型):黏膜糜烂比Ⅱc型深,但不超过黏膜下层
;;早期胃癌(Ⅰ型):胃角上息肉样隆起,表面充血、糜烂、伴有少许出血,活检示低分化腺癌,手术证实为黏膜内癌; 进展期胃癌:
仍用Bormann分型法:
Ⅰ型:结节型,肿瘤向胃腔内生长隆起
Ⅱ型:溃疡限局型,单个或多个溃疡,边缘隆起,与黏膜分界清楚
Ⅲ型:溃疡浸润型,隆起而有结节状的边缘向四周浸润,与正常黏膜分界不清,最常见
Ⅳ型:弥漫浸润型,癌发生于黏膜表层之下,向四周浸润扩散,伴纤维组织增生,少见。如累及全胃,则胃变成一固定而不能扩张的小胃,称为皮革胃(linitis plastica)
;;进展期胃癌(Ⅰ型):胃体后壁球形隆起,表面糜烂不平、伴出血;胃癌;???展期胃癌(Ⅲ型):胃角类圆形溃疡,基底不平结节状,病变向周边浸润;进展期胃癌:胃癌深度超过黏膜下层,侵及肌层者称中期胃癌;侵及浆膜或浆膜外者称晚期胃癌
按分化程度:分化良好、分化中等、分化差
按腺体的形成及粘液分泌能力又可分为:
管状腺癌:分化良好
粘液腺癌:又称印戒细胞癌
髓样癌:分化较差
弥散型癌:分化极差
;;观察与固定;;
打开胃,仔细检查胃的三层结构(黏膜、胃壁、浆膜)。 观察黏膜的颜色,皱襞是否清楚,有无变厚或消失。发现阳 性病变,描写病变确切位置、大小、形状、表面特征、与胃壁之间的关系等,若为溃疡性病变时,描写深度、底面情况、 周边高度及周围黏膜情况。注意那些有助于区分癌和良性溃疡的特征,前者边繆不规则增厚、底部粗糙、污秽,周围胃皱襞消失。后者表现为边缘光滑、胃皱襞未破坏、底部干净。
接下来检查并描述胃壁与浆膜。胃壁是否有结节,是否有弥漫增厚或局部变硬。浆膜是否存在病变。观察描述完毕后,用大头针将标本平放固定在木板上,充分置于10%中性 福尔马林缓冲液中固定过夜。
胃大弯、胃小弯侧脂肪组织中找淋巴结,记录数量及 大小。
; 在肿瘤切除的胃标本固定后,在肿瘤浸润最深处沿长轴 切开,判断肿瘤侵犯的深度。肿瘤组织充分取材。
不同质地、 颜色等区域分别取材。至少1块为全层厚度肿瘤及胃壁组织, 以判断肿瘤侵犯的最深层次。切取能够显示肿瘤与邻近黏膜 关系的组织(常规1块)。
切取远侧和近侧手术切缘各1块, 距肿瘤最近处纵向切取。未被病变累及的胃常规取1块。全 部淋巴结均需取材。
因溃疡切除的胃标本固定后,取材与肿瘤性病变基本相同。
;;早癌取材规范;;胃切除标本—前处理 ;取材步骤;取材步骤;胃切除标本描述;谢 谢 !
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