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河 北 省 人 民 医 院
试剂验收管理制度
【目 的】 加强和规范我院试剂的验收管理,保证试剂采购管理工作以及采购试剂质量。
【适用范围】 本标准适用于我院所有检验和科研试剂的验收管理。
【责任人】试剂仓储管理员、采购员。
【制度内容】
入库前要对所有到货试剂进行验收。验收合格后方可入库,不合格试剂不得入库和发放使用。
由试剂仓储管理人员和采购员对到货试剂进行双人验收。
具体验收项目及内容如下表:
验收项目
验收内容
物与证相符
所送试剂或试剂盒的①名称、②规格、③生产企业、④有效期、⑤批准文号、⑥执行标准必须与合同所附产品注册证相符
物与票相符
随货同行票和发票所开据的试剂或试剂盒的名称、规格、批号、数量必须与实物相符。
物价
随货同行票和发票所开据的试剂或试剂盒的价格必须与合同或物价批文相符。
检验报告
1.每次送货必须附试剂或试剂盒的检验合格报告。
2.核对检验报告所检试剂或试剂盒的①名称、②规格、③生产企业、④批准文号、⑤执行标准必须与产品注册证相符。
3.检验项目必须齐全,与执行标准相符。
验收项目
验收内容
外观
所送试剂或试剂盒的外包装、内包装、说明书必须与档案留底实样相符。
包装完好,无破损、无污染。
储运条件
储运条件必须与试剂盒所标注的相符。
需干冰或冰袋保存运输的,验收试剂或试剂盒是否完全处于干冰或冰袋的环境中,以防试剂失效或降解。
验收实行双人签字并填写《试剂入库验收原始记录》。
附:《试剂入库验收原始记录》
河 北 省 人 民 医 院 试剂入库前验收原始记录
序
号
日期
试剂名称
规格
数量
批号
有效
期至
产地
供应商
验收项目
验
收
人
签
字
数量是否与计划相符
名称、规格、厂家、
批准文号、执行标
准、有效期是否与
注册证相符
实物与票据名称、
规格、批号、数量、
厂家是否相符
价格是否与合同
或物价批文相符
检验报告是否与产品
相符,检验项目是否
与执行标准相符
包装是否完好无损、
且与留档实样相符
储运条件是否与试
剂盒标注的相符
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