2019届浙江专版高考生物一轮复习第13讲遗传与人类健康讲义.pptVIP

真题详解 1.遗传方式推断：(A项) ①依据口决“无中生有为隐性，隐性伴性看女病，父子都病为伴性；有中生无为显性，显性伴性看男病，母女都病为伴性”。只能推断甲、乙型血友病都为隐性。 ②依据Ⅱ1和Ⅱ4推断甲、乙型血友病致病基因的位置。 2.用棋盘法推测发病概率(设甲型由a控制、乙型由b控制)(B项) 3.依据Ⅲ3和Ⅲ4基因型，再生一个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，基因型只能是XAbO，一定为Ⅲ4发生染色体畸变，产生了一个无Y的精子。(C项) 角度　分析系谱图及概率计算 1.(2017·嘉兴市选考科目教学测试)某种单基因遗传病的1个家系图如下，下列叙述正确的是(　　) A.该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传 B.Ⅱ2是杂合子的概率为1/2 C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患该病男孩的概率是3/8 D.若Ⅲ1和正常人结婚，生一正常孩子的概率是1/3或1/4 答案　D 2.(2017·绍兴市3月模拟)如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ3不携带乙病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是(　　) 答案　D 患病男孩、男孩患病的概率计算 1.由常染色体上的基因控制的遗传病 2.由性染色体上的基因控制的遗传病 (1)若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 (2)若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 考点一 考点二 第13讲　遗传与人类健康 考点 知识内容 考试属性及要求 考查频率 必考 加试 人类遗传病的主要类型 (1)人类遗传病的主要类型、概念及其实例 (2)各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险 a a a a 2016年10月21题、28题(2分) 2016年4月3题、16题(4分) 2015年10月3题(2分) 遗传咨询与优生 (1)遗传咨询 (2)优生的主要措施 a a a a 遗传病与 人类未来 (1)基因是否有害与环境因素有关的实例 (2)选择放松对人类未来的影响 a a a a 考点一　遗传与人类健康 1.人类常见遗传病 (1)概念：凡是由于 发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。 生殖细胞或受精卵里的遗传物质 (2)遗传病的类型及实例 类型 病因 常见病例 单基因遗传病 _________ _________ _________ 显性遗传病 常染色体 多指、并指、软骨发育不全、高胆固醇血症 X连锁遗传 抗维生素D佝偻病 隐性遗传病 常染色体 白化病、苯丙酮尿症 X连锁遗传 红绿色盲、血友病 Y连锁遗传 外耳道多毛症 染色体上 单个基因 异常 多基因遗传病 __________和环境因素共同影响 高血压病、冠心病、唇裂、腭裂和青少年型糖尿病等 染色体异常遗传病 ____________________________ 数目异常 (1)先天愚型，原因：患者细胞内多了一条21号染色体。(2)特纳氏综合征，原因：患者细胞核型为45，XO 结构异常 猫叫综合症，原因：5号染色体缺失一段染色体片段 多个基因 染色体数目形 态或结构异常 2.遗传病在人体不同发育阶段的发病风险 (1)各类遗传病在 的发病风险是不同的。 (2)各种病的个体易患性都有差异。 人体不同发育阶段 3.遗传咨询 (1)概念：遗传咨询又称遗传学指导，可以为 或 及其家属做出诊断，估计疾病或异常性状 发生的可能性，并详细解答有关病因、 、表现程度、 、预后情况及再发风险等问题。 遗传病患者 遗传性状异常表现者 再度 遗传方式 诊治方法 (2)基本程序： (3)意义：了解阻断遗传病延续的知识和方法，防止 的胎儿出生。 系谱分析 染色体 遗传方式 分析/发病 率测算 提出防 治措施 有缺陷 4.优生的措施 (1)优生的措施主要有： ，适龄生育，遗传咨询， ，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止 等。 (2) 和 是两种比较常见的产前诊断方法。 (3)通过检查发现胎儿确有缺陷的，要及时 (畸形胎常在胎儿发育三阶段的第二阶段发生)。 (4)畸形胎产生的原因有 和 两类。我国的《婚姻法》规定， 和 禁止结婚。 婚前检查 产前诊断 近亲结婚 羊膜腔穿刺 绒毛细胞检查 终止妊娠 遗传 环境 直系血亲 三代以内的旁系血亲 5.遗传病与人类未来 (1)基因是否有害与环境有关 ①个体的发育和性状表现偏离正常，原因有两点： 造成的； 不合适造成的。 ②实例： 、蚕豆病、人体维生素C的需求。 ③结论：判断某个基因的利与害，需与多种 进行综合考虑。 有害基因 环境条件 苯丙酮尿症 环境因素 (2)“选择放松”对人类