第3章卤化反应.pptVIP

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  • 2019-08-30 发布于湖北
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§3.1 概述 一、定义 二、卤化目的 (1)增加有机物分子极性,从而可以通过卤素的转换制备含有其它取代基的衍生物,如卤素置换成羟基、氨基、烷氧基等。制备中间体 (2)通过卤化反应制备的许多有机卤化物本身就是重要的中间体,可以用来合成染料、农药、香料、医药等精细化学品。 (3)向某些精细化学品中引入一个或多个卤原子,还可以改进其性能。阻燃卤化物 1、加成卤化(卤原子与不饱和烃的卤加成反应) 2、取代卤化(卤原子与有机物氢原子的卤取代反应) 3、置换法(卤原子与氢以外的其他原子或基团的卤置换) 四、常用的卤化剂 1、卤单质 F2,Cl2,Br2,I2 ;F2活性太强,常用于间接取代,有时需要用惰性气体稀释 2、卤化物 3、酰卤化合物 光气 硫酰氯(二氯硫酰) 次卤酸盐 N-卤代酰胺 不同卤素所构成的卤化剂的反应活性顺序 1、反应历程 催化剂的作用是使氯分子极化,或生成氯正离子。 无水状态下,用氯气进行氯气时,最常用的催化剂是各种金属氯化物,如FeCl3、AlCl3等Lewis酸。 无水状态下或在浓硫酸介质中,用氯气进行氯气时,有时用碘作催化剂。 在浓硫酸介质中,用氯气进行氯气时,硫酸起催化作用。 2、催化剂的选择 卤化剂与催化剂所形成的配合物体积越大,空间位阻越大,生成邻位异构体的比例越少。 苯的一氯化制氯

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