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处方分类 处方的分类 1. 法定处方 主要是指＜中华人民共和国药典＞，国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方，具有法律的约束力 2．医师处方 是医师为患者诊断，治疗和预防用药所开具的处方。 3.协定处方 是医院药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要，共同协商制订的处方。每个医院的协定处方仅限于在本单位使用。 二处方的格式 处方的格式由三部分组成 前记 前记包括医疗，预防，保健机构名称，费别（支付与报销类别），患者姓名，性别，，年龄，门诊或住院病历号，科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名，身份证明编号。 正文 正文以Rp或R标示，分别药品名称，剂型，规格，数量，用法用量。 后记 后记由医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核，调配，核对，发药的药学专业技术人员签名或加盖专用签章。审核，调配，核对，发药的药学专业技术人员签名的目的主要有三个 ①明示药师的责任 ②严格执行处方管理办法，优良药房工作管理规范③统计工作量或绩效考核。 三．处方的颜色 普通处方的印刷用纸为白色 急诊处方印刷纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注：“麻，精一”。 第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。 四．处方的书写 （一）处方书写的基本要求 1.处方记载的患者一般情况，临床诊断应清晰，完整，并与病历记载相一致。 2.每张处方只限于一名患者的用药。 3.处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名并注明修改日期。 4.药品名称应当使用规范的中文名称书写；书写药品名称。计量，规格，用法，用量要准确规范，药品用法用量不得使用“遵医嘱”，“自用”等含糊不清字句等。 5年龄必须实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄、必要时注明体重。西药，中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方。中药饮片应单独开具处方。 化学药，中成药处方，每一种药品须起一行。每张处方不得超过5种药品。 一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况下需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。 为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况处必须注明临床诊断。 开具处方后的空白处应画一斜线，以示处方完毕。 处方医师的签名式样和签章必须与在药学部门留样备查的式样一致，不得任意改动， 医师处方应当使用经国家食品药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称，新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称开具处方。 药品计量与数量一律用阿拉伯数字书写。 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对某些慢性性病，老年病，特殊情况，处方用量可适当延长，但医生必须注明理由。 外文缩写 中文含义 外文缩写 中文含义 Aa Ac Add Ad Am Aq Aq dest Bid Cap Cc Co Dil Dos G Gtt II Hs Im Ing Iv iv gtt kg Liq mg mcg ug mist ml 各，各个 餐前（服） 加至 加 上午，午前 水，水剂 蒸馏水 每日2次 胶囊剂 立方厘米，毫升 复方的，复合的 稀释的，稀释 剂量 克 滴，量滴，滴剂 皮下的 临睡时 肌内注射 注射剂 静注 静滴 千克 液，溶液 毫克 微克 微克 合剂 毫升 NS OD OS OL OU OTC pc pH Pm po prn sos qd qh q4h qid qn qod qs sig Sol ss St Tab tid U ung 生理盐水 右眼 左眼 左眼 双眼 非处方药 餐后 酸碱度 下午 口服 必要时 必要时 每日 每日4次 每小时 每四小时 每晚 隔日1次 适量 标记 溶液 一半 立即 片剂 每日3次 单位 软膏剂 五．处方的审核 一，审核的资质 取得药学专业技术职务任职资格（执业药师）者方可从事处方调剂工作。取得执业医师资格者方可开具处方 审核的内容 药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。其中包括处方类型（麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方），处方开具上角，处方的报销方式（公费医疗专用、医疗保险专用、部分自费、自费等）、有效性、医师签字的规范性等。 三，审核用药适宜性 药师应当用处方用药适宜性进行审核，审核内容包括 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 处方用药与临床诊断的相符性 剂量、用法和医疗程的正确性。 选用剂型与给药途径的合理性。 是否有重复给药现象 常用含有化学药成分的的中成药品种表 中成药 内含化学药成分 重复用药可能发生的不良反应 消渴丸 消糖灵胶囊 扑感片