核磁共振波谱-氢谱(研).pptVIP

|有机波谱解析 |核磁共振波谱 |氢谱 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 | 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 | 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 | 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 | 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 | 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 | 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 | 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 | 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 | 4.2.1 化学位移及其影响因素 4.2.2 各类质子的化学位移 4.2.3 自旋-自旋偶合与偶合裂分 4.2.4 自旋系统与图谱分类 4.2.5 氢谱解析 * 目 录 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 □质子的化学位移主要取决于官能团的性质，并受到邻近基团的影响，因此各类质子的化学位移有一定的范围。 4.2.2 各类质子的化学位移 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 | * * 各类质子的化学位移 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 小 结 1 □常见质子化学位移范围 简单饱和烃类化合物质子的 δ 值在 0.5～2，相邻有电 负性原子 (杂原子) 或基团的饱和碳上的氢 δ 值在 2～4.5 炔氢 δ 值在 2～3 烯烃氢的 δ 值在4.5～6.5 芳环上质子的 δ 值在 6～8 醛氢 δ 值在 9～10；羧基质子δ 值在 10～13； 烯醇质子δ 值在 9～10 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 （1）饱和碳上质子的化学位移 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 | * □亚甲基X-CH2-Y的化学位移可以用Shoolery经验公式计算 计算： Ph-CH2-OCH3中亚甲基的化学位移 计算： δCH2=0.23+1.83+2.36=4.42ppm（实测值4.41ppm） 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 □烯氢的化学位移可用 Tobey 和 Simon 等提出的经验公式计算： δ = 5.25 + R同 + R顺 + R反 （2）烯烃上质子的化学位移 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 | * δ HA = 5.25+0.80+0.36+0=6.41 (实测值 6.46) δ HB = 5.25+1.36+0.98+0=7.59 (实测值 7.83) * 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 （3）炔烃质子的化学位移 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 | * 炔氢化学位移范围：1.6-3.4 ppm （4）芳环质子的化学位移 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 | * δ = 7.26 + Zo + Zm + Zp □芳环质子的化学位移可按下式计算： □δH2 = 7.26 + (-0.20) + (-0.56) +0.00+ 0.13+0.22=6.85(实测值7.00） □ δH4 = 7.26 + (-0.20) + 0.47 +0.00+ 0.13+（-0.45）=7.21(实测值7.50） □ δH5 = 7.26 + (-0.48) + 0.47 +0.00+ 0.13+（-0.45）=6.93(实测值7.30） □ δH4 = 7.26 + (-0.56) + （-0.48） +0.00+ 0.13+0.22=6.57(实测值6.60） * 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 | □稠环芳烃因参与环流的π电子数目增加，去屏蔽效应增强，其芳氢的化学位移δ值比苯大一些。 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 | * （5）芳杂环质子的化学位移 □杂环芳氢的化学位移值与芳氢类似，但受溶剂的影响较大。通常在杂原子α位的芳氢δ 值在较低场 * 有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 * （6）活泼氢的化学位移 □δ值不固定，在较宽的范围内变化。 □通常，酰胺类、羧酸类缔合峰为宽峰，有时隐藏在基线里，可用积分的办法判断其存在，醇、酚类的