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TMV重建实验示意图 实验结果说明:杂种病毒的感染特征和蛋白质的特性是由它的RNA所决定,而不是由蛋白质所决定,遗传物质是RNA。 (2)DNA是遗传物质的间接证据 ● DNA含量的恒定性; ● DNA代谢的稳定性; ●DNA能准确地自我复制; ●基因突变与紫外线诱变波长的关系。 以上三个实验的结论:只有核酸才是负载遗传信息的真正物质基础 二、 遗传信息的传递 (一)DNA结构 ◆1953年Watson和 Crick提出DNA分子双螺旋(double helix)模型,是分子遗传学及以之为核心的分子生物学建立的标志。 嘌呤和嘧啶之间通过氢键配对,形成碱基对,且A只和T配对、G只和C配对,这种碱基之间的一一对应关系叫做碱基互补配对原则。 (二)遗传信息 减数分裂的过程 ——末期I ●染色体到达两极之后,松散、伸长、变细(但通常并不完全解螺旋); ●核仁、核膜逐渐形成(核分裂完成),产生两个子核。 ●细胞质也随之分裂,两个子细胞形成,称为二分体。 减数分裂的过程 ——末期I ●染色体到达两极之后,松散、伸长、变细(但通常并不完全解螺旋); ●核仁、核膜逐渐形成(核分裂完成),产生两个子核。 ●细胞质也随之分裂,两个子细胞形成,称为二分体。 减数分裂的过程 ——中间期 中间期是减数分裂的两次分裂之间的一个间歇。 此时期与有丝分裂的间期相比有显著不同: ●时间很短暂。在许多动物之中,甚至没有明显的停顿和间歇存在。 ●不进行DNA复制,中间期前后细胞中DNA的含量也没有变化。 ●染色体的螺旋化程度较高。 减数分裂的过程 ——减数第二次分裂 减数第二分裂是第一分裂所产生的两个子细胞继续进行同步分裂,与有丝分裂没有实质区别, 仍可分为前、中、后、末四个时期: 中期 I 后期 I 末期 I 中期 II 后期 II 具有一定的时空性,也就是说它仅在一定的发育阶段,在生殖细胞中进行。 连续进行两次分裂:遗传物质经过一次复制,连续两次分裂,导致染色体数目的减半。 减数分裂经第一次分裂后染色体数目减半,所以减数分裂的产物是单倍体。 前期长而复杂,同源染色体经历了配对(联会)、交换过程,使遗传物质进行了重组。 每个子细胞遗传信息的组合是不同的。 3、减数分裂的特点 4、减数分裂过程中染色体的变迁 前期Ⅰ ?中期Ⅰ 染色体数为2n。 后期Ⅰ ?中期Ⅱ 染色体数目由2n ?n。但每个染色体仍保持有两条染色单体。 后期Ⅱ ?末期Ⅱ 染色体数目为n。在后期Ⅱ,每个着丝粒都一分为二,随后每个染色体的单体分开。进入每个子细胞中去的只是一条染色体。 5、减数分裂的遗传学意义 通过减数分裂产生的雌雄配子,只具有半数的染色体(N),为双受精合子染色体数目的恒定性提供了物质基础。 减数分裂中同源染色体的随机拉向两极,非同源染色体在子细胞中的2N种自由组合方式,同源染色体非姐妹染色单体之间的多种可能交换方式,为生物的多样性提供了重要的物质基础。 染色体数目的恒定 中期I 二价体的随机取向 如果某生物有两对同源染色体:AA’和BB’,产生的性细胞具有AA’中的一条和BB’中的一条。 非同源染色体在性细胞中可能有22=4种组合。 非姊妹染色单体交叉与片断交换 减数分裂 有丝分裂 有丝分裂 减数分裂 分裂细胞类型 体细胞 原始生殖细胞(孢母细胞) 细胞分裂次数 复制一次分裂一次 复制一次分裂二次 子细胞数目 2 4 染色体数目变化 2n→2n 2n→n DNA分子数变化 2n→4n→2n 2n→4n→2n→n 染色单体数变化 0→4n→0 0→4n→2n→0 同源染色体行为 不联会、无四分体形成 联会后形成四分体 可能发生的变异 基因突变和染色体变异 基因突变、染色体变异和基因重组 意义 有丝分裂使生物在个体发育中亲代细胞与子代细胞之间维持遗传性状的稳定 减数分裂和受精作用使上下代生物之间保持染色体数目的恒定,减数分裂时发生的高频率的基因重组是生物进化的主要原因。 曾宝仪和她的妈妈 祖孙三代的鼻子 遗传信息及其传递 一、核酸是遗传物质 1、遗传物质应具备的条件 (1)高度的稳定性和可变性 (2)携带遗传信息的能力 (3)自我复制的能力 2、核酸是遗传物质 (1)核酸是遗传物质的直接证据 肺炎双球菌转化实验 1928年,英国细菌学家格里菲思(Griffith) ◆材料: 肺炎双球菌 S型肺炎双球菌 R型肺炎双球菌 (具荚膜,致病性高) ◆ 实验过程 (不具荚膜,无致病性) 活R 活S 死S 死S+活R 动物试验 细菌培养试验 S型菌的无细胞抽提液试验 以上实验说明了什么问题? 1952年赫尔希(Hershey)和蔡斯(Chase)发表了证明DNA是噬菌体的遗传物质基础的著名实验—噬菌
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