肾上腺素受体激动药(0002).pptxVIP

肾上腺素受体激动药;药理学（第9版）;肾上腺素、麻黄碱和多巴胺。;药理学（第9版）;α肾上腺素受体激动药 ;药理学（第9版）;药理学（第9版）;【临床应用】;【不良反应】;药理学（第9版）;α、β肾上腺素受体激动药;药理学（第9版）;药理学（第9版）;3. 血压 1） 小剂量和治疗量 使心肌收缩力增强，心率和心排出量增加，皮肤黏膜血管收缩，使收缩压升高，由于骨骼肌血管的舒张作用抵消了皮肤黏膜血管的收缩作用，舒张压不变或下降，脉压增大。 2） 大剂量 强烈兴奋心脏，皮肤黏膜、肠系膜、肾血管均强烈收缩，收缩压和舒张压均升高。 3） 促进肾素分泌 ;4. 平滑肌 1）激动β2受体，舒张支气管平滑肌； 2） 激动支气管黏膜血管的α受体，收缩血管，缓解黏膜充血、水肿和渗出； 3）激动支气管黏膜层和黏膜下层肥大细胞的β2受体，抑制肥大细胞释放组胺等过敏物质。 ;5. 代谢 1）提高机体代谢，耗氧量增加20%～30%。 2）激活β1、β3受体，促进脂肪分解，血中游离脂肪酸。 3）升高血糖升高。 6. 中枢神经系统 肾上腺素不易透过血脑屏障，治疗量时一般无明显中枢兴奋现象。;【临床应用】;【不良反应与禁忌证】;药理学（第9版）;2. 肾脏 1）低浓度多巴胺激动肾血管的D1受体，肾血管扩张，肾血流量、肾小球滤过率增加。 2）多巴胺直接抑制肾小管重吸收Na+，排钠利尿。 3）大剂量兴奋肾血管的α受体而