芳香烃医学知识宣讲.pptx

芳香烃医学知识宣讲;;;重点难点;苯及其同系物;(1) 苯中碳均为sp2杂化；;有机化学 （第9版）;1. 以苯为母体，烃基为取代基;2. 若苯环上连接不同的烃基，其在苯环上的编号按照“依次最小”原则。;有机化学 （第9版）;5. 二烃基苯中取代基的相对位置可以用邻或o-、间或m-、对或p-(普通命名)，也可用1,2-、1,3-、1,4-(系统命名)表示。;有机化学 （第9版）;有机化学 （第9版）;2. 卤代反应;3. 硝化反应;5. 烷基化和酰基化反应;（二）还原反应;（一）亲电取代反应;（一）亲电取代反应;有机化学 （第9版）;1. 单取代苯的亲电取代反应;1. 单取代苯的亲电取代反应;1. 单取代苯的亲电取代反应;2. 二取代苯的亲电取代反应;（二）烷基苯的自由基取代反应;（三）烷基苯的氧化反应;稠环芳香烃;（一）结构;（二）化学性质;（二）化学性质;（二）化学性质;有机化学 （第9版）;有机化学 （第9版）;有机化学 （第9版）;芳香性：Hückel规则;有机化学 （第9版）;（一）薁;有机化学 （第9版）;有机化学 （第9版）;有机化学 （第9版）;有机化学 （第9版）;苯为平面、大π键结构，键长、电子云密度均一化。 2. 苯及其同系物可在催化条件下进行苯环的亲电取代反应，当苯环上已有取代基时，再次发生亲电取代反应的速度及主要产物由第一个取代基决定。 3. 苯不易被氧化