药品验收流程.docxVIP

药品收货、验收流程图 药品到场 验收员先查看运输药品的车辆是否异常，依据采购计划、供货商备案样票样章对随货同行单进行核对符合规定则可以验货，不符合则拒收或上报商品管理部处理。冷链运输药品，查看在途温度保温箱内 温度应在 2-8℃之内， 并要求其提供有效的在途温度数据记录。 同票据一起存档。 如不符合规定的温度则拒收，并及时填写购进不合格药品拒收、退货单上报质管部。符合规定温度的则及时验收入库。 请供货商出示同批次的检验报告书，或加盖供货商单位原印章的《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》复印件。 在待验区首先检查药品外包装是否符合规定，不符合规定的应拒收。 在验收区对外包装符合规定的药品进行取样。 整件药品的每一件包装中，应有产品合格证。 核对药品包装、标签和说明书上的内容是否完 整。 应有：通用名称、成份、规格、生产企业、批准 文号、批号、生产日期、有效期、适应症或功能 主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项 以及贮藏条件以及 OTC、外用药标示。  中药材，中药饮片应有包装，并有质量合格证标 志。每件包装上中药材应标明品名、产地、供货 单位 ;中药饮片应标明品名、 生产企业、生产日期， 规格、产地。实施批准文号管理的中药材和中药 饮片、在包装上应标明批准文号。 验收合格的药品应当及时 验收时发现有不合格品时应 对三无药品和特殊的药 入库储存在制定