第五章受精生物学大全.pptVIP

首先精子和次级卵母细胞细胞膜表面分子接触，然后两个细胞膜脂质物理性合并。 精子卵子细胞膜上分别存在与膜融合相关、相互对应的分子，这些配对分子之间的相互识别，介导了两膜的融合。 * 首先精子和次级卵母细胞细胞膜表面分子接触，然后两个细胞膜脂质物理性合并。 精子卵子细胞膜上分别存在与膜融合相关、相互对应的分子，这些配对分子之间的相互识别，介导了两膜的融合。 * * 如果结合在卵膜上的精子不除去，仍有可能发生多精受精。而导致这些精子的脱离是由皮层反应和透明带反应来完成的。 （1）皮质反应：哺乳动物精子入卵后，激发卵质膜下的皮质颗粒发生胞吐，称为皮质反应。这一过程中ZP3及ZP2都发生改变，皮质颗粒中的酶切除ZP3的末端糖残基，从而释放出透明带上结合的精子，并阻止别的精子吸附。 * Carbohydrate 糖 * * devbio8e-fig-07-14-1.jpg * 微管抑制后的恢复： * * * * * （四）合子的形成 同时，在卵母细胞质内一些物质影响下，精子也发生了一系列深刻的改变。 精卵融合后，精子为卵母细胞提供了父源性的基因组、中心粒、激活因子以及少量的线粒体（其他大部分都被 丢弃在卵母细胞以外），并且激活了卵母细胞。 * 早期事件： Ca2+升高 、皮质反应（CR）、 减数分裂的恢复。 晚期事件：精子解旋、原核形成、蛋白质合成、DNA合成、卵裂。 卵母细胞的激活 * 受体模式：精子与膜受体结合触发Ca2+升高； 融合假说：精子可溶性蛋白引起Ca2+升高； 卵母细胞激活的机制 * 钙波的形成及扩散 * Ca2+升高的效应： 皮层反应（CR）（阻止多精受精） MPF、CSF的失活（卵母细胞脱离MII阻滞进入细胞周期）(发育的启动） * * 哺乳动物精子激活卵母细胞的机制 * 原核形成 到此为止，整个受精的过程就已经完成了。父源性和母源性的基因组终于得到了汇合，共同谱写着世上最不可思议的生命现象。 * 中心体：中心体由两个相互垂直的中心粒组成，每个中心粒由9组三联微管组成。中心体主要成分是蛋白质。能进行自我复制。 1、从腔肠动物到低等脊椎动物都证实，卵子发生中，中心体丢失，在受精时由精子带入中心体。 （五）受精过程中的中心体遗传 * 2、在小鼠中不同，中心体是母方遗传的。 * （五）受精过程中的中心体遗传 小鼠卵母细胞中心体是母方遗传的理论还可通过以下实验得以证实： ①孤雌激活：不存在父方贡献中心体的可能性。孤雌激活能够形成两级纺锤体，卵裂后成两个卵裂球。 ②多精受精：同孤雌激活结果。存在父方贡献多个中心体的可能性 ③微管抑制后的恢复：形成正常两极纺锤体，说明未受精的小鼠卵母细胞中存在形成两极纺锤体的所有必须成分。 * 例如牛羊兔和人卵子细胞质中没有微管组织中心。精子入卵后，在精子颈部区域形成微管星体结构，并随着原核生长和迁移而增大。 人羊兔：父源性中心体发挥作用。 猪和牛：父母双方中心体都发挥作用。 不同动物中，控制纺锤体形成的机制可能不同。 3、大多数动物与小鼠情况不同： * （五）受精过程中的中心体遗传 * * 精子穿过卵丘细胞---- 精子与卵子透明带初级识别和结合（ZP3 ）---- 诱发精子头部顶体反应----胞吐、释放顶体酶----精子与卵子透明带次级识别和结合（ZP2 ）---- 精子穿过透明带---- 精子头部赤道段的质膜与卵子质膜结合---- 精卵质膜结合和融合-----包括精子尾的整个精子进入卵子-----激发卵子质膜下皮质颗粒发生胞吐（皮质反应）-----皮质反应胞吐到卵周隙中的酶类引起透明带糖蛋白发生生化和结构变化（透明带反应）----阻止多精入卵----精卵结合中精子核膜破裂、染色质去浓缩，同时卵母细胞恢复减数分裂排出第二极体----去浓缩的雄染色体周围核膜重建，形成雄原核----雌雄原核融合----卵裂开始。 哺乳动物的精子在睾丸可发育为高度分化的完整精子，但它们还不具备运动和使卵受精的能力，需要经过附睾头部、体部和尾部后，才能获得运动及受精的能力。在这一过程中，精子发生了一系列生理生化及形态方面的变化，称之为精子的成熟。 但低等脊椎动物（鱼类及两栖类）及非脊椎动物的精子不需要这一过程，一旦离开睾丸，就具备受精能力。 * 宫颈和峡部作为动物精子的贮存部位是相当重要的 * Osm/kg单位中文是重量渗透压摩尔浓度，简称重摩渗透压，也可以称作渗透压重摩，与其对应的还有Osm/L，称作容量渗透压摩尔浓度，这是渗透压的单位 Osm/kg指的是每千克溶液中含有的溶解粒子数，其中，粒子可以是分子，原子，离子，如1mol的氯化钠NaCl溶解于水中之后的重量是1Kg的话，得到的是2Osm/kg的渗透压重量摩尔浓度，因为NaCl溶解于水后，会产生2倍的离