阿托品为竞争性M碱受体阻断药.pptVIP

除极化型肌松药 (depolarizing muscular relaxants) 作用机制： 药物与神经肌接头突触后膜N2受体结合，产生与Ach相似的、较持久的除极化作用，使N2受体对Ach不起反应而使骨骼肌松弛。 ?相阻断： N2受体除极作用 ?相阻断：占领N2受体，非除极作用 作用特点： 1.药物作用的开始，常出现短暂的肌束颤动。 2.快速耐受性。 3.抗AchE药新斯的明不能解除其肌松药的中毒作用，反能加强中毒作用。因新斯的明抑制AchE，减少琥珀胆碱的代谢（琥珀胆碱在体内被血浆AchE水解）。 4.治疗量无神经节阻滞作用。 琥珀胆碱(suxamethonium,succinylcholine,司可林,scoline) 药理作用： 1.肌松作用 作用快、短，易于控制。静脉注射10~30 mg琥珀胆碱后，1min出现作用，2min达高 峰，5min作用消失。 2.肌松作用顺序及恢复顺序： 颈部 肩胛 腹部 四肢 面部 舌 咽喉 咀嚼肌 呼吸肌 3.肌松作用强度 以颈部 及四肢松弛最明显，其次为面部、舌、咽喉、咀嚼肌 。 [临床应用] 1.松弛咽喉肌，以利于插管。用于支气管镜、食管镜检查。 2