制药设备验证方案 SYH-200三维运动混合机验证方案.docVIP

制药设备验证方案 SYH-200三维运动混合机验证方案.doc

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江苏明华制药有限公司 SYH-200型三维运动混合机 验证方案 QY·TS·00·005-00 2012-07-18批准 2012-08-18实施 江苏明华制药有限公司企业标准 验证方案审批表 文 件 名 SYH-200三维运动混合机验证方案 文 件 编 号 QY·TS·00·005-00 内容 程序 部 门 签名 日 期 备 注 起 草 审 核 部 门 负责人签名 日 期 备 注 生产工程部 中心检验室 质量保证部 批 准 验证领导小组 组长 备注: 目 录 TOC \o 1-3 \h \z \u 20061 1 概述 1 23084 2 验证目的 1 26555 3 验证标准 1 31301 4 验证人员 1 26227 5 验证内容 2 30262 5.1 SYH-200型三维运动混合机URS 2 19193 5.2 预确认(设计确认) 3 32185 5.2.1 预确认目的 3 23251 5.2.2 预确认内容 4 2598 5.3 安装确认 4 29750 5.3.1安装确认目的 4 10777 5.3.2 安装确认内容 4 22436 5.4 运行确认 7 7961 5.4.1运行确认目的 7 24427 5.4.2 运行确认内容 7 1426 5.5 性能确认 8 7223 5.5.1性能确认内容 8 16811 5.5.2混合机性能检查记录 9 18196 5.5.3性能确认评价 10 32701 5.6 SYH-200型三维运动混合机验证综合评价表 10 15501 6. 最终评价和批准 11 19819 7. 建议再验证的周期 11 SYH-200型三维运动混合机验证方案QY·TS·00·005-00 第 PAGE 1 页 共 10页 1 概述 为保证药品的成型、颗粒的均匀度及颗粒的流动性等,生产工艺上必须规定颗粒粒度,湿颗粒在干燥过程中由于粘连等使颗粒形状不规格,在生产过程中通常采用整粒将已干燥颗粒整粒,故此必须对所采用的设备进行全面的验证, 证明该设备在正常使用时所制得颗粒质量能达到生产工艺要求。 SYH-200型三维运动混合机是由常州市成博制药厂生产,能快速地筛选各种湿的或干的颗粒,颗粒的大小取决于筛网型号,采用筛网旋转的结构,保证整粒时物料不粉碎,可提高合格颗粒的收率和均匀度。 工作原理:SYH-200三维运动混合机在立体三维空间上做独特的平移、转动、摇滚运动,使物料在混合桶内处于“旋转窜动 ——平移——颠倒落体”等复杂运动状态,即所谓的TURBULA状态。产生一股交替脉冲,连续不断地推动物料;运动产生的湍动则具有变化的能量梯度,从而使被混合的物料中各质点具有不同的运动状态,各质点在频繁的运动扩散中不断地改变自己所处的位置,产生了满意的混合效果。 生产厂家:江阴澄强机械设备有限公司 设备名称:三维运动混合机 设备型号:SYH-200型 产品编号:120718 出厂日期:2012年8月 位置:口服固体制剂车间 2 验证目的 2.1 检查并确认所选用设备性能符合设计要求,文件资料管理符合GMP要求。 2.2 检查并确认设备安装符合设计要求。 2.3 检查并确认设备的运行性能。 2.4 通过取样分析,以确保颗粒应细小均匀,近似球形,无粘合剂团块及颗粒团块,符合工艺规定。 3 验证标准 1. 《药品生产质量管理规范》(2010年修订) 2. 《中国药典》(2010年版) 3. 《药品生产工艺规程》 4. 《中间体质量标准》 4 验证人员 小组职务 姓 名 所在部门 职 务 组长 组员 组员 组员 组员 5 验证内容 5.1 SYH-200型三维运动混合机URS 如下表所示: 编号 要求内容 需求情况 URS01:工艺或性能要求 URS01-1 能够满足三班连续生产要求 必需 URS01-2 最大装料重量200㎏ 必需 URS01-3 料筒容积400L 必需 URS01-4 主转最大转速为8转/分钟 必需 URS01-5 功率(KW)4KW 必需 URS01-6 外形尺寸1800×2100×1950 必需 URS01-7 工作噪音≤80dB URS02:安全要求 URS02-1 设备任何部位不能有锋利的边缘和尖角 必需 URS02-2 设备危险可动零部件应装有防护罩 必需 URS02-3 设备处于运行状态时,按下急停开关,设备立即停止运转;急停开关复位后,仅在进行复位和启动操作后,设备方可进入运行状态。

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