纺织品检验学第六章.ppt

一、皮肤损害性 二、防霉、防菌和防虫性 三、残留物和残臭 第六节 织物安全卫生性检测 四、皮肤接触毒性和口服毒性 五、防紫外线性能检验 一、皮肤损害性 衣料对皮肤损害原因，有的是由于纤维形状、织物结构等的物理刺激，也有的是由于染料，整理剂等的化学刺激和变态反应，其它还涉及到穿着者因调节体温而出汗的皮肤状态以及外界环境等的影响。由于这些原因所形成的损害，可以说是过敏性的变态反应，也可说是在作用部位造成的过渡性的急性皮炎。在这里，湿疹性接触皮炎、一次刺激性接触皮炎在作用部位可生成红斑、睡胀，有时还形成水疱和脓疱。在接触性皮炎中，有因漆树、白果、无花果等植物毒素生成的皮炎，有因肥料、涂料、酸、碱等工业药物生成的毒物性皮炎，有因外敷用的软膏、化妆品等生成的药物性皮炎，以及因与衣料、手表带等接触生成的急性皮炎。接触性皮炎，就是由于以上原因接触生成的皮炎的总称。 第六节 织物安全卫生性检测 （一）皮肤出现过敏症状的过程 在和接触源作用时，一般当时即出现症状，但也有经过长时间才出现症状的情况。 1.第一阶段 出现接触性皮炎的第一阶段是，从外界通过皮肤并进入皮肤内的物质由于引起接触性变态反应而和皮肤的蛋白结合，而且这种蛋白必定具有免疫学特性。在没有蛋白或是缩多氨酸等有机物质的部位的大部分接触物，其本身不成为抗原。称作不完全抗原的原因，是由于和蛋白结合即能成为完全抗原。而且只要不到一定数量，不能引起抗体的产生。换言之，即在化学上看作是抗原，但其数量在一定限度以下时，这些抗原在生物学上不起作用。 第六节 织物安全卫生性检测 2.第二阶段 第二阶段是，一定量以上的抗原经过淋巴管运送到淋巴结，产生抗体的细胞因抗原刺激而产生出与抗原截然不同的抗体。这时在抗原里，对产生细胞的反应性能具有先天的强弱之分；一定量以上的抗原，在—定期间内也刺激产生抗体的细胞，使某人产生抗体，而某人不产生抗体。 3.第三阶段 最后阶段是，在淋巴结内产生的抗体附着在流动血液中的淋巴球上，经过血液循环而归述给皮肤，与皮肤细胞结合。皮肤的这一状态便叫作致敏。在这以后，如有使皮肤致敏的少量相同物质进入皮内，即引起抗原抗体反应，出现接触性皮炎。接触变态是由形成抗原的蛋白产生的，分为表皮变态和真皮变态，在临床上往往存在两种形式，而又很难将其分开。 第六节 织物安全卫生性检测 （二）确证致敏的方法 织物的处理剂对人的损害因人的不同而异，但完全无害的东西是不存在的。 为了证明接触变态，即要确证致敏与否，用特定物质来证明抗体的存在即可达到目的；但还不可能分离出迟延性变态的抗体，用血清的试管反应也没有意义，因而仅能采用下面的间接证明法。 第六节 织物安全卫生性检测 1.动物试验 （1）在小白鼠的腹壁肌处贴敷被检物质，15分钟后观察刺激情况。 （2）在奚鼠的腚部涂上被检物质，每日观察其影响。 （3）在小白鼠身上，每隔一日，对不同部位，以0.1毫升分10次进行皮下注射；停止注射两星期后，再在皮内注射0.05毫升。这时观察（产生变态）24～48小时的反应（发红、肿胀的大小）到比前10次的平均水平有显著的特征时，即认为是产生了变态，在动物实验中，多数情况下不能观察到弱（的）抗原的影响。 第六节 织物安全卫生性检测 五、织物的起毛起球性和钩丝性及其评定 （一）织物的起毛起球性 1.织物起毛起球的机理 所谓织物起球是指在织物表面上由一根或数根纤维形成毛茸，而后相互纠缠呈球形状态。对长丝织物在表面上产生钩丝时，由一根或几根被钩出的单丝相互纠缠成球。这些毛球不但影响外观，而且成为手感等风格下降的原因。对于起球的现象，结构疏松的针织物最易产生。 2.织物起毛起球的评定 对织物而言，以经受摩擦后起球密度，即单位面积的毛球数评价抗起球性最为合理。但由于毛球大小、形状均是不确定的，如予以同等计数，无法获得起球织物的总印象。因此，衡量织物起球程度的主要方法是将起球后的织物与标准样照进行对比，以确定试样的起球程度。国内评级采用五级制，级数越小，表示织物起球越严重，反之则抗起球性能越好。在试样评级时，根据需要在各级之间还有半级的一档。至于具体的评定，有目光评级和仪器评级两种方法。 第三节 织物服用性能的检验 3.织物起毛起球试验方法及仪器 对抗起球性的研究结果，出现了多种试验方法。通常要求由试验所产生的毛球应接近实际服用条件。此外，由于实验室试验应在实际穿着试验之前先作出，故实验室试验必须迅速起球。这就使织物较之实际服用承受较强的应力。原则上是使试验的织物放在一个缓和的摩擦物上，以较小的压力和张力作多种方向的摩擦运动。 （1）试验方法 对各种起球试验方法归纳为两大类： ①试样固定 以耐磨试验相同的形式，使试样作积极运动。此类方法又区分为两个阶段：一是将试样用一个剧