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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 第一节 离子键 分子间作用力 一 、共价分子的极性和极化 (二)分子的极化 在外电场作用下,无论是极性分子还是非极性分子都会发生变形,变形分子中电子云与原子核出现相对位移,使非极性分子产生诱导偶极、使极性分子的电偶极矩增大,这种现象称为分子的极化。 * 第一节 离子键 分子间作用力 一 、共价分子的极性和极化 分子在外电场中的极化 * 第一节 离子键 分子间作用力 二、范德华力 (一)范德华力的分类 1. 取向力 当极性分子互相接近时,分子的永久偶极之间同极相斥、异极相吸,使分子在空间按一定取向排列吸引,而处于较稳定的状态,这种永久偶极间的吸引力称为取向力。 * 第一节 离子键 分子间作用力 二、范德华力 取向力示意图 * 第一节 离子键 分子间作用力 二、范德华力 诱导力示意图 2. 诱异力 极性分子与非极性分子接近时,极性分子的永久偶极产生的电场使非极性分子极化产生诱导偶极。永久偶极与诱导偶极间的吸引力称为诱导力。 * 第一节 离子键 分子间作用力 二、范德华力 3. 色散力 非极性分子中电子不断运动和原子核的振动,使某一瞬间分子的正负电荷中心不重合,形成瞬时偶极,瞬时偶极可使相邻的另一非极性分子产生瞬时诱导偶极。瞬时偶极间相互作用产生的引力叫色散力。 * 第一节 离子键 分子间作用力 二、范德华力 色散力示意图 * 第一节 离子键 分子间作用力 二、范德华力 总之,非极性分子间只有色散力;极性与非极分子间有色散力和诱导力;而极性分子间有色散力、诱导力和取向力。 大多数分子的范德华力中,色散力是最主要的,诱导力一般较小,取向力只有当分子的极性很强(如 H2O 分子之间)时才占有优势。 * * 第一节 离子键 分子间作用力 二、范德华力 (二)范德华力的特征和作用 范德华力作用能很小,一般为2 kJ·mol-1 ~ 20 kJ·mol-1,不属于化学键范畴;作用的范围也很小,几十到500pm,作用力的大小随分子之间距离增大而迅速减弱;它不具有方向性和饱和性。 范德华力是决定物质的熔点mp、沸点bp等物理性质的主要因素。同类型分子间范德华力越强,物质的熔、沸点越高。 * Johannes Diderik van der Waals for his work on the equation of state for gases and liquids The Nobel Laureate in Physics 1910 * 第一节 离子键 氢 键 浩瀚的大海 * 第一节 离子键 氢 键 神奇的DNA * 第一节 离子键 氢 键 是它们孕育、发展和把生命推向更高级的形式。它们有何魔力,产生如此结果?原来在水中、在蛋白质中、在核酸中存在一种渺小而又伟大、平凡而又辉煌的力量——氢键。 什么是氢键呢? * 第一节 离子键 氢 键 一、氢键的定义(definition) X—H······Y 其中,X 和 Y 代表F、O、N等电负性大、半径小的非金属元素的原子;— 代表共价键; ······代表氢键。这种产生在氢原子和电负性大的元素原子的孤对电子之间的静电引力称为氢键(Hydrogen Bonding)。 * 第一节 离子键 氢 键 一些重要的氢键是: N—H······N O—H······N F—H······N N—H······O O—H······O F—H······O N—H······F O—H······F F—H······F 氢键的键能(bond energy)比化学键能(chemical bond energy )小得多,一般在 42 kJ/mol以下,与van der waals力同数量级且稍强。 * 第一节 离子键 氢 键 二、 氢键的特点(characteristics) X—H······Y 1.氢键具有方向性。 X、H、Y尽可能在同一直线上,斥力最小,能量最低。 2 .氢键具有饱和性。 一个X—H分子中的H只能与一对孤对电子形成氢键。 * 氢 键 三、氢键的类型(types)
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