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肾上腺素受体阻断药又称肾上腺素受体拮抗剂（adrenoceptor antagonists）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。 根据药物对?和?受体选择性的不同，本类药物可分为?受体阻断药、?受体阻断药和?、?受体阻断药。 能选择性地与α-R结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及拟肾上腺素药与α-R结合，从而产生抗肾上腺素的α效应。 “肾上腺素作用的翻转”（adrenaline reversal） :将Adr的升压作用翻转为降压作用的现象。这是因为?-R阻断药阻断与血管收缩有关的?-R，但不影响与血管舒张有关的??-R。所以肾上腺素收缩血管的作用被取消，而舒张血管的作用充分地显现出来，导致BP↓。 对NA只能减弱或取消其升压反应而无翻转作用。 对ISO的降压作用无影响。 1.非选择性α受体阻断药 短效类： 酚妥拉明、妥拉唑林 长效类： 酚苄明 2.选择性α1受体阻断药 哌唑嗪 3.选择性α2受体阻断药 育亨宾 妥拉唑啉 tolazoline 阻断α受体作用与酚妥拉明相似，但较弱；拟胆碱作用和组胺样作用较强。 可用于：外周血管痉挛性疾病；NA静滴时药液外漏的治疗。 不良反应与酚妥拉明相似，但发生率高。 哌唑嗪 Pra