第八章 气液反应过程及反应器.pptVIP

D E E’ D’ DD’的斜率 DE的斜率 ＝ β＝ 无反应时的浓度梯度 有反应时的浓度梯度 β＝ 化学吸收的速率 纯物理吸收速率 D E E’ D’ 反应速率越快， 浓度分布曲线越弯曲， 则β数值越来越大。 ＝ DD’的斜率 DE的斜率 β＝ 化学吸收的速率 纯物理吸收速率 1 化学吸收增强因子β＞1，降低液相传质阻力所占比例。 β足够大时，总阻力将由气膜阻力所决定 液相反应利用率η η＝ 有内扩散影响时的反应速率 无内扩散影响时的反应速率 ＝ ＝ CAi CAL CAL CAi 当气体净化时，着眼点为气体向液相的传质速率，用η。 当制取产品时，着眼点为气液反应的速率，用β。 η值的大小是对液相利用程度的一种度量： η=1 表示化学反应在整个液相中均匀进行； η1 表示反应在液相中不均匀，液相利用不充分。 因此，称为液相利用率。 　液相反应利用率η （气液反应有效因子） 气液反应分类及描述 1. 极快反应（瞬间反应） （1）A和B反应速率远大于A和B由液膜两侧向膜内的传质 速率； （2）化学反应在瞬间完成，A、B不能共存； （3）化学反应只在液膜内进行，且只在一个反应面上发生； （4）反应速度与界面大小有关，与液体体积无关； （5）为扩散控制过程（气膜传质控制） CB 气膜 液膜 相界面 PA PAi CAi 反应面 Z (A)瞬间反应，反应面在液膜内 CB 气膜 液膜 相界面 PA （反应面） (B)瞬间反应，CB高，反应面在相界面上 2. 快反应 （1）A和B之间的化学反应速率大于A和B由在液膜中的传质 速率，以致通过相界面溶解进入液相的A全部在膜内的 某个反应区内反应完全； （2）反应在液膜内的反应区内进行，反应区外，A、B不能 共存； （3）反应速率与界面大小及液膜体积有关； （4）传质和化学反应均对宏观速率产生影响； CB 气膜 液膜 相界面 PA PAi CAi 反应区 (A)二级快反应，反应区在液膜内 气膜 液膜 相界面 PA PAi CAi 反应区 (B)CB高，拟一级快反应，反应区在液膜内 CB 3. 中速反应 （1）A和B之间的化学反应速率与A和B由在液膜中的传质 速率相当； （2）反应在液膜及液相主体中进行； （3）反应速率与相界面面积和液相体积有关； CB 气膜 液膜 相界面 PA PAi (A)二级中速反应，反应发生在液 膜及液相主体内 CB 气膜 液膜 相界面 PA PAi CAi CA 气膜 液膜 相界面 PAi CAi (B)CB高，拟一级中速反应，反应在液 膜及液相主体内 CB 气膜 PA CA 4. 慢反应 （1）反应主要发生在液相主体，但在液相主体的反应速率大 于A在液膜内的传质速率，不能忽略液膜内的传质阻力； （2）反应速率与液相体积有关； 化学反应工程/气液反应过程及反应器 Chemical Reaction Engineering * * * 上海工程技术大学 化学化工学院 化学工程与工艺系 第八章 气液反应过程及反应器 化学反应工程Chemical Reaction Engineering 8.1 概述 8.2 气液反应历程 8.3 气液反应器概述 8.1 概述 气液相反应和反应器广泛应用于石油、化工、轻工、医药和环境保护等生产过程 在化工生产过程中，进行气-液相反应的目的主要有两个：1）得到某种产品2）净化气体以及废气和污水的处理 气液相反应过程是伴有化学反应的传递过程，又称为化学吸收操作过程 该过程涉及传质过程、反应过程和气液两相 处理问题的方法不同于以往类型的反应，首先需要解决的问题是气-液相平衡 气液反应与气固相催化反应的异同 相似点： （1）反应物历程：外扩散，内扩散－反应。 　　（2）气相的扩散反应过程 　　（3）气体在多孔介质内的扩散（气固相催化反应） 　　（4）溶解的气体在液体内的扩散（气－液相反应） 差别点： 　 （1）单相传质过程（气固相催化反应）Vs相间传质过 程（气液反应） 　　（2）对流传质VS孔扩散传质　　　 A: C=5mol/l C=3mol/l B: C=5mol/l C=3mol/l ? ? Gas Gas porousSolid Liquid 传质方向 8.2 气液反应历程 传质模型:双膜论　Higbie渗透论　Danckwerts表面更新理论 双膜论：气液相界面两侧各存在一个静止膜：气膜，液膜 传质速率取决于通过液膜和气膜的分子扩散速率 假设：扩散组分在气－液界