新技术新项目准入制度.doc

新技术新项目准入制度 第一章 总 则 第一条 为促进医学发展，提高医疗水平，确保新技术、新项目应用的安全性、有效性与适宜性，建立并完善我院开展新技术、新项目临床研究与准入制度。 第二条 开展的新技术、新项目必须符合国家有关法律和法规的要求，不得违背医学伦理道德。 第三条 院科技委员会负责新技术、新项目的审批。 第四条 本制度适用于医院所有科室。 第二章 管理要求 第五条 医院提供的医疗技术服务应与其功能、任务和业务能力相适应，应当是核准的执业诊疗科目内的成熟医疗技术，符合国家有关规定，并且具有相应的专业技术人员、支持系统，能确保技术应用的安全、有效。 第六条 建立健全并认真贯彻落实医疗技术准入、应用、监督、评价工作制度，并建立完善医疗技术风险预警机制与医疗技术损害处置预案，并组织实施。 第七条 开展新技术、新项目要与医院的等级、功能任务、核准的诊疗科目相适应，有严格审批程序，有相适应的专业技术能力、设备与设施，和确保病人安全的方案；当技术力量、设备和设施发生改变，可能会影响到医疗技术的安全和质量时，应当中止此项技术。按规定进行评估后，符合规定的，方可重新开展。 第八条 对新开展的医疗技术的安全、质量、疗效、费用等情况进行全程追踪管理和评价，及时发现医疗技术风险，并采取应对措施，以避免医疗技术风险或将其降到最低限度，建立新开展的医疗技术档案，以备查。 第九条 进行的医疗技术科学研究项目，必需符合伦理道德规范，按规定批准。在科研过程中，充分尊重患者的知情权和选择权，并注意保护患者安全，不得向患者收取相关费用。 第十条 医院不得使用未经卫生行政部门批准或安全性和有效性未经临床证明的技术，对须经卫生行政部门特许批准范围的特殊医疗技术项目，必须遵循医学伦理与职业道德，严格遵守相关卫生管理法律、法规、规章、诊疗规范和常规，医院与医师应按照法规要求报批，未经批准的医院与医师严禁开展此类技术服务。 第十一条 新技术、新项目在临床正式应用后，医院应及时制定发布临床诊疗规范、操作常规及质量考评标准，并列入质量考核范围内。 第三章 申请程序、实施和管理 第十二条 申请程序 1.开展新技术、新项目前，科室须备齐相关资料，并向院科技委员会提出书面申请，对项目的内容、来源、难易程度、所需特殊物品，实施新技术、新项目的具体操作流程，对此技术的掌握情况，病人可能出现的反应、预计的效果、成功的把握等均以文字的形式说明； 2.凡申请开展的新技术、新项目为国内或本市同行业尚未开展的，必须递交含有该技术项目完整资料的申请报告，申请报告内容包括以下几方面： （1）新技术项目的名称、工作方法、人员设备、临床应用可行性方案、可能产生的不良后果及处理措施、所需费用和预期可能产生的经济和社会效益； （2）写出5年内相关项目的国内外文献、资料综述； （3）院内外同行专家对该项技术项目的可行性、实用性和技术含量的咨询意见； （4）本专业科室的讨论意见。 3.开展新技术、新项目前，尤其是实验性项目或临床试用的药品和器材，必须详细告知病人及家属，在征到病人的同意、签署知情同意书后方可开展； 4.在开展新技术、新项目之前，负责人与科主任必须有充分的思想和物质准备，制定出开展新技术、新项目的应急预案； 5.开展新技术、新项目严防弄虚作假，不得牺牲病人的任何利益。 第十三条 实施与管理 1.各开展新技术、新项目的科室，应严格按照申报内容、医务处及科技委员会的要求进行； 2.原则上当新技术达到10例后，应向医务处提交书面总结，主要内容为开展的起始时间、疗效评价、是否达到预期目的和效果，下一步工作的设想和要求； 3.在开展新技术、新项目工作中，如出现特殊情况，应随时向医务处汇报，凡隐瞒不报者一经发现，立即停止该项目的工作，严肃处理并承担由此带来的一切后果； 4.医务处定期追踪项目的进展情况并登记，会同经济运行管理办公室对其经济效益和社会效益进行评估，向主管院长汇报； 5.新技术、新项目开展过程中及结束后，要及时认真地、实事求是地进行工作总结，写出书面报告，并提出进一步推广应用的申请； 6.开展新技术的时限为1－3年，具体由审批部门确定，时限期满后转为常规技术。 第四章 附 则 第十四条 本制度由医务处责解释。 第十五条 本制度自印发之日起施行。