药品储存及存放管理制度.docVIP

三、药品储存及存放管理制度 (1) 为保证对药品实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》等法律法规，特制定本制度。 (2) 应按照本单位药房（库）需要，配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施，配置必要的药房（库）温湿度监测和调控设施； (3) 应设置温湿度条件适宜的药房（库）。常温库（药房）温度在10—30 ℃之间，阴凉库（药房）温度≤20℃，冰箱温度在2—10℃之间，相对湿度应控制在35％—75％之间。根据药品储存条件要求，应将药品分别存放于常温药房（库），阴凉药房（库），冷库或冰箱。 (4)按照药品性能、用途、剂型要求，药房（药库）存放时做到药品与非药品分开，内服药与外用药分开，性质互相影响、易串味的药品相对集中存放。 (5)药房（库）药品应按药品批号及有效期远近依序集中堆放，不同批号药品不得混垛。药品堆码距地面不低于10厘米，距顶棚、墙面、散热器不低于30厘米。 (6)根据季节、气候变化，做好药房（库）温湿度管理工作，每日上、下午定时记录药房（库）温湿度，并根据药房（库）条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。 (7)药库药品存放应实行色标管理。待验区、退货区——黄色：合格区——绿色；不合格区——红色。 (8)对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，并有明显红色标志。 (9)药房（库）储存中发现有质量问题的药品，应立即将药品集中控制并停止使用，上报本单位分管领导或药剂科负责人。 (10)保持药房（库）内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理，做好防尘、防污染、防潮、防鼠、防虫、防霉变等工作。