甲醛含量测定课件.pptVIP

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  • 2019-09-12 发布于江苏
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甲醛含量测定;主要内容;甲醛溶液(40%)的含量测定标准操作规程 ;4.1 技术依据及原理 HCHO具有较强的还原性,能被氧化剂氧化成相应的羧酸。基于这个原理,HCHO可在碱性条件下,被氧化生成甲酸,加入定量、过量的NaOH滴定液在水浴上加热15分钟,以溴麝香草酚蓝为指示剂,用盐酸滴定液滴定剩余的NaOH,测得甲醛的含量。反应式如下: HCHO+H2O2→HCOOH+H2O HCOOH+NaOH→HCOONa+H2O (定量、过量) NaOH+HCl→H2O (过量的剩余量) ;此测定方法属于剩余回滴法,加入定量、过量的NaOH滴定液和HCHO进行定量反应后,用HCl滴定液滴定反应后剩余的NaOH滴定液,同时作空白试验,两次滴定消耗HCl滴定液之差,即为NaOH和HCHO作用的量,根据滴定液定量作用于HCHO的量和甲醛溶液的取用量,即可计算出溶液中含有HCHO的百分量(g/g)。 ;4.2 规则 含量测定要求测试平行样3份,空白试验2份。 4.3 试剂和溶液 4.3.1 甲醛(HCHO)溶液(40%) 分析纯(含HCHO37.0%~40.0%); 4.3.2 氢氧化钠滴定液(1mol/L) 取氢氧化钠适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。 取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml,加新沸过的冷水使成1000ml,摇匀。 ;4.3.3 盐酸滴定液(1mol/L) 配制与标定见盐酸滴定液(1mol/L)标准操作规程; 4.3.4 浓过氧化氢溶液(H2O2),分析纯,含量30%; 4.3.5 过氧化氢试液:取浓过氧化氢溶液(30%),加水稀释成3%的溶液,即得; 4.3.6 溴麝香草酚蓝指示液:取溴麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml,使溶解,再加水稀释至200ml,即得。 ;4.4 仪器与设备 4.4.1 分析天平(感量0.1mg); 4.4.2 锥形瓶(250ml 5个); 4.4.3 玻璃漏斗(3只); 4.4.4 恒温水浴锅,准确度±1℃; 4.4.5 刻度吸管(2ml,1支) 4.4.6 移液管(25ml,1支); 4.4.7 酸式滴定管(50ml,1支); ;4.5 检验步骤 4.5.1 将甲醛溶液置于小滴瓶中,精密称定滴瓶加甲醛溶液的重量; 4.5.2 向加有10ml水的锥形瓶中滴入大约38~40滴(相当于1.5ml≈1.6g)甲醛; 4.5.3 再精密称取滴瓶加剩余甲醛溶液的重量,记录称量数据,计算出称取甲醛溶液的重量; 4.5.4 加过氧化氢试液25ml与溴??香草酚篮指示液2滴; ;4.5.5 滴加氢氧化钠滴定液(1mol/L)至溶液显蓝色; 4.5.6 再精密加入氢氧化钠滴定液(1mol/L)25ml,瓶口置一玻璃小漏斗,置60℃水浴上加热15分钟,不时振摇; 4.5.7 冷却,用水洗涤漏斗,加溴麝香草酚蓝指示液2滴; 4.5.8 用盐酸滴定液(1mol/L)滴定至溶液显黄色 。;4.5.9 空白试验 4.5.9.1 精密量取氢氧化钠滴定液(1mol/L)25ml,置锥形瓶中; 4.5.9.2 加水10ml,过氧化氢试液25ml与溴麝香草酚蓝指示液2滴; 4.5.9.3 用盐酸滴定液(1mol/L)滴定至溶液显黄色。 ;4.6 注意事项 4.6.1 称取甲醛溶液时一定注意不要使甲醛滴到锥形瓶外面,否则重新称取; 4.6.2 甲醛溶液易挥发,称取后应立即滴定; 4.6.3 甲醛溶液在较低温度时易发生聚合作用,已发生聚合作用的甲醛溶液不能作为对照品用,所以甲醛在储存时室温不能过低。 4.6.4 浓过氧化氢溶液能烧伤皮肤,使用时须注意。 ;4.6.5 金属粉末或重金属离子,甚至灰尘及器皿表面粗糙等原因都可以加速H2O2分解,光线也能促使其分解,所以H2O2应在低温环境,密闭、避光保存。 4.6.6 由于H2O2极易分解,出厂时间或贮存时间较长时,其浓度可能会发生变化,必要时在使用前应测定其含量,根据H2O2的真实含有量加水将其稀释制成3%的溶液。 4.6.7 H2O2的含量测定: 30%,g/ml(100ml中含有30g H2O2)。精密量取本品1ml,置储有20ml水的锥形瓶中,加稀硫酸20ml,用高锰酸钾滴定液(0.2mol/L)滴定,即得。每1ml的高锰酸钾滴定液(0.2mol/L)相当于17.01mg的H2O2。 ;4.7 记录与计算 4.7.1 记录 应记录测定日期,室温,指示剂,滴定液名称、浓度,天平型号、编号,滴定管编号,移液管编号,记录有关的测试数据。 4.7.2 计算公式 T×F×(V空-V) ×100% W

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