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- 2019-09-12 发布于江苏
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甲醛含量测定;主要内容;甲醛溶液(40%)的含量测定标准操作规程;4.1 技术依据及原理
HCHO具有较强的还原性,能被氧化剂氧化成相应的羧酸。基于这个原理,HCHO可在碱性条件下,被氧化生成甲酸,加入定量、过量的NaOH滴定液在水浴上加热15分钟,以溴麝香草酚蓝为指示剂,用盐酸滴定液滴定剩余的NaOH,测得甲醛的含量。反应式如下:
HCHO+H2O2→HCOOH+H2O
HCOOH+NaOH→HCOONa+H2O
(定量、过量)
NaOH+HCl→H2O
(过量的剩余量)
;此测定方法属于剩余回滴法,加入定量、过量的NaOH滴定液和HCHO进行定量反应后,用HCl滴定液滴定反应后剩余的NaOH滴定液,同时作空白试验,两次滴定消耗HCl滴定液之差,即为NaOH和HCHO作用的量,根据滴定液定量作用于HCHO的量和甲醛溶液的取用量,即可计算出溶液中含有HCHO的百分量(g/g)。
;4.2 规则
含量测定要求测试平行样3份,空白试验2份。
4.3 试剂和溶液
4.3.1 甲醛(HCHO)溶液(40%) 分析纯(含HCHO37.0%~40.0%);
4.3.2 氢氧化钠滴定液(1mol/L) 取氢氧化钠适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。
取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml,加新沸过的冷水使成1000ml,摇匀。
;4.3.3 盐酸滴定液(1mol/L) 配制与标定见盐酸滴定液(1mol/L)标准操作规程;
4.3.4 浓过氧化氢溶液(H2O2),分析纯,含量30%;
4.3.5 过氧化氢试液:取浓过氧化氢溶液(30%),加水稀释成3%的溶液,即得;
4.3.6 溴麝香草酚蓝指示液:取溴麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml,使溶解,再加水稀释至200ml,即得。
;4.4 仪器与设备
4.4.1 分析天平(感量0.1mg);
4.4.2 锥形瓶(250ml 5个);
4.4.3 玻璃漏斗(3只);
4.4.4 恒温水浴锅,准确度±1℃;
4.4.5 刻度吸管(2ml,1支)
4.4.6 移液管(25ml,1支);
4.4.7 酸式滴定管(50ml,1支);
;4.5 检验步骤
4.5.1 将甲醛溶液置于小滴瓶中,精密称定滴瓶加甲醛溶液的重量;
4.5.2 向加有10ml水的锥形瓶中滴入大约38~40滴(相当于1.5ml≈1.6g)甲醛;
4.5.3 再精密称取滴瓶加剩余甲醛溶液的重量,记录称量数据,计算出称取甲醛溶液的重量;
4.5.4 加过氧化氢试液25ml与溴??香草酚篮指示液2滴; ;4.5.5 滴加氢氧化钠滴定液(1mol/L)至溶液显蓝色;
4.5.6 再精密加入氢氧化钠滴定液(1mol/L)25ml,瓶口置一玻璃小漏斗,置60℃水浴上加热15分钟,不时振摇;
4.5.7 冷却,用水洗涤漏斗,加溴麝香草酚蓝指示液2滴;
4.5.8 用盐酸滴定液(1mol/L)滴定至溶液显黄色 。;4.5.9 空白试验
4.5.9.1 精密量取氢氧化钠滴定液(1mol/L)25ml,置锥形瓶中;
4.5.9.2 加水10ml,过氧化氢试液25ml与溴麝香草酚蓝指示液2滴;
4.5.9.3 用盐酸滴定液(1mol/L)滴定至溶液显黄色。
;4.6 注意事项
4.6.1 称取甲醛溶液时一定注意不要使甲醛滴到锥形瓶外面,否则重新称取;
4.6.2 甲醛溶液易挥发,称取后应立即滴定;
4.6.3 甲醛溶液在较低温度时易发生聚合作用,已发生聚合作用的甲醛溶液不能作为对照品用,所以甲醛在储存时室温不能过低。
4.6.4 浓过氧化氢溶液能烧伤皮肤,使用时须注意。
;4.6.5 金属粉末或重金属离子,甚至灰尘及器皿表面粗糙等原因都可以加速H2O2分解,光线也能促使其分解,所以H2O2应在低温环境,密闭、避光保存。
4.6.6 由于H2O2极易分解,出厂时间或贮存时间较长时,其浓度可能会发生变化,必要时在使用前应测定其含量,根据H2O2的真实含有量加水将其稀释制成3%的溶液。
4.6.7 H2O2的含量测定: 30%,g/ml(100ml中含有30g H2O2)。精密量取本品1ml,置储有20ml水的锥形瓶中,加稀硫酸20ml,用高锰酸钾滴定液(0.2mol/L)滴定,即得。每1ml的高锰酸钾滴定液(0.2mol/L)相当于17.01mg的H2O2。
;4.7 记录与计算
4.7.1 记录
应记录测定日期,室温,指示剂,滴定液名称、浓度,天平型号、编号,滴定管编号,移液管编号,记录有关的测试数据。
4.7.2 计算公式
T×F×(V空-V) ×100%
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