第四章纤维的物理性质.pptVIP

第四章 纤维的物理性质 第一节 纤维的热性能 一、纤维的比热 纤维的比热，也称比热容，是指单位质量的纤维，在温度变化1℃时所吸收或放出的热量，即： 对含有水份的纤维，温度变化1℃时所吸收或放出的热量，除纤维外，还有纤维中的水份，湿纤维的比热为： 二、纤维的导热性 导热性：在有温差的情况下，热量从高温向低温传递的性质。 保暖性：抵抗这种传递的能力。 导热系数λ：当纤维材料的厚度为1m且两侧表面之间的温度差为1℃时，1h内从1m2的纤维面积中通过的热量（KJ）。 影响纤维导热性的因素： （1）纤维集合体的体积质量 有资料表明：纤维层的体积质量在0.03～0.06g／m3范围时导热系数最小。 （2）纤维回潮率：随着纤维回潮率的增高，纤维的导热系数会增大，而保暖性下降。 （3）温度：温度高时，纤维的导热系数稍有增大。 三、纤维的热裂解与纤维的三态转变 （一）加热过程中的物相变化 纤维受热后，物理状态的变化有两种类型： （1）先随温度升高脱去水份，然后氧化降解，直接由固态裂解为气体和碳素残渣。如许多天然纤维素纤维、天然蛋白质纤维、再生纤维。 （2）先随温度升高脱去水分，随后纤维开始由固态（玻璃态）转变为有高形变能力的高弹态，或者从近似于玻璃态的低高弹态转变为高弹态，再继续升高温度，纤维成为流动态的熔体（粘流态），再升高温度便开始热裂解。如涤纶、锦纶等合成纤维。 （二）热塑性纤维的三态转变 热塑性纤维：物理状态随温度变化发生“三态转变”的纤维。 1．三态转变的基本特征 玻璃态：在温度比较低时，纤维表现出有类似于刚体的性能。 高弹态：温度升到相当高以后，纤维表现为有类似于橡胶那样的性能。 粘流态：再升高温度，纤维表现为有类似于液体的流动状态。 2．三态转变的分子运动机理 （1）玻璃态 玻璃态时，分子热运动的能量很低，无法克服阻碍主链内旋转的势能，对外表现就是仅有普弹形变的变形特性。 （2）高弹态 高弹态时，分子因升温而获得的运动能量已足以克服阻碍内旋转的能垒障碍，分子构象可改变。这个过程发生的形变值很大，且能够回复。 （3）粘流态 粘流态时，不仅链段能运动，且整个分子链也能运动，这时若加以外力，就会出现“粘性流动”，即整个分子间的相对移动。形变不可逆。 3．三态转变温度 （1）玻璃化温度（Tg） 指由玻璃态转变为高弹态时的温度。 （2）流动温度（熔点）（Tf） 指高弹态与粘流态的分界温度。 （3）其它特征温度 在玻璃化温度以下，邻近高弹态处就还可再分出一段所谓“强迫高弹态”的区域，并把这一区域与典型玻璃态之间的分界点定义为脆化温度。 四、纤维的耐热性与难燃性 （一）纤维的耐热性 纤维的耐热性：指纤维在高温下保持自身物理机械性能的能力。 纤维的热稳定性：指纤维对热裂解的稳定程度。受热温度超过500℃时，纤维的热稳定性叫耐高温性。 裂解：是指高分子主链的断裂，通常有热裂解和化学裂解（氧化、水解等），且同时发生。 （二）纤维的燃烧性 易燃的：纤维素纤维、腈纶 可燃的：羊毛、蚕丝、锦纶、涤纶、维纶 难燃的：氯纶、聚乙烯醇-氯乙烯共聚纤维（维氯纶） 不燃的：石棉、玻璃纤维等 极限氧指数LOI（Limit Oxygen Index）：材料点燃后在氧-氮大气里维持燃烧所需最低含氧量的体积百分数。 提高纤维阻燃性的方法： （1）在成纤高聚物的聚合阶段，加入反应型阻燃剂作为共聚单体进行共聚阻燃改性。 （2）在纺丝熔体或原液中添加阻燃剂，对纤维进行共混阻燃改性。 （3）复合纺丝阻燃改性，即采用复合纺丝法制备具有芯鞘结构的阻燃纤维，芯层为普通纤维，鞘层为共聚型或添加型阻燃纤维。 （4）在普通纤维上与反应性阻燃剂进行接枝共聚，或通过阻燃整理而赋予纤维以阻燃性，即阻燃改性的表面处理法。 五、纤维的热定形 热定型：指籍助热处理使纤维已获得的变形被适当固定，固定可以是永久性的，也可以是暂时性的。 纤维的热定型机理： （一）非热塑纤维的热定型机理 时温等效原理。 松驰时间和热定型温度之间的时—温等效转换方程（阿累尼乌斯方程）： （二）热塑性纤维的热定型机理 利用三态转变温度：升温到玻璃化转变温度以上，将纤维变形，然后保持变形并降温使纤维回复到玻璃态环境中，纤维变形即可被“定型”下来。这一机理适用于大多数合成纤维，如涤纶、锦纶纤维等。 六、纤维的热膨胀与热收缩 （1）纤维的热膨胀：遵循固体材料在热的作用下轻微膨胀的一般规律。 （2）纤维的热收缩：一些具有三态转变并通过热抽伸成形的热塑性纤维，受热以后反而收缩，膨胀系数表现为负值。 热收缩程度的量度： 热收缩率：加热处理前后的长度变化与原长的比值。 常用加热方式：沸水收缩、热空气收缩和饱和蒸汽收缩。 第二节 纤维的电性能 纤维的电性能：指纤维在外加电压或电场作用下的行为及其表现出的各种