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PTH化学分析方法 高频板整孔剂GP-101 高频板整孔剂GP-101 吸取20ml工作液于250ml锥形瓶中； 加入50ml去离了水，加入20ml PH为10的缓冲液和4?6滴PAN指示剂; 用0.05M EDTA滴定至浅黄色为终点。 计算：铜含量(g/1) = (EDTA毫升数)x (EDTA摩尔浓度)x3.18 二、整孔剂CD-120 1、碱强度分析 a.取10ml工作液置于250ml锥形瓶中，加50ml纯水； b?加入3?5滴甲基红指示剂； c.用0.1N HCL滴定至溶液呈淡红色为终点，记录消耗量为Vml。 计算：当量浓度(N) =0.01 xV (ml) 2、铜浓度分析 取10m］工作液于250ml锥形瓶中,加纯水100ml； 力n PH=10缓冲液20ml,加热至50-60oC； 加PAN指示剂2?3滴; 用0.05M EDTA滴定至黄色或黄绿色为终点，记录消耗量Vml。 计算：铜含量(g/1) =0.318 xV(ml) 二、整孔剂CD-121 CD-121含量分析：方法同CD-120分析方法 铜含量分析 取20ml工作液于250ml锥形瓶中，加纯水50ml； 加20ml PH=10的缓冲液，10ml乙醇，2?3滴PAN指示剂； C?0.1M EDTA标准液滴定至溶液变绿色为终点；记录消耗量Vml。 计算：铜含量(g/1) =0.32 x V(ml) 三、 预浸液 PD-130 / PD-130A,活化剂 AT-140/AT-140A ?度分析 ?度分析(PD?130体系) 取5ml工作液于250ml锥形瓶中,加纯水100ml； 加入3?5滴酚猷指示剂； 用0.2N NaOH标准液滴定至红色为终点，记录消耗量Vml。 计算：酸当量（N） =0.04 x V（ml）（注：使用PD-130A体系，则不 需耍分析） 2、 比重 PD-130/PD-130A 含量在 220 g/1 时,比重在 1.12 S.G.以上； 每添加 16 g/1 PD-130 或 PD-130A 可提高比重 0.01 S.G.; 控制比重范围在1.116-1.142 S.Go 锂浓度 比色法测定活化剂工作液浓度，控制范围60-100%,步骤如2 配置一小杯新的PD-130或PD-130A预浸工作液； 取2ml活化剂AT-140于100ml容量瓶，加上述预浸工作液至液 位，摇匀后即为100%比色标准液（AT-140A则取2.5ml）； 取 5 个 10ml 比色管，分别贴上 60%、70%、80%、90%、100% 的标签； 从容量瓶中吸取6ml、7ml、8ml、9ml、10ml比色标准液依次分 置于比色管中； 取新的预浸工作液4ml、3ml、2ml、1ml、0ml分置于比色管中， 摇匀后密封分别为6ml 7ml、8ml 9ml 10ml比色标准液; 取活化剂工作液于10ml比色管中，与上述比色标准液进行比较 得岀其所在范围； G?比色标准液的保存时间不可超过一个刀。 四、加速剂AC-150 1、 酸度分析 A、 取5ml工作液于250ml锥形瓶中,加50ml纯水; B、 加入2?3滴甲基红指示剂； C、 用0.2N NaOH标准液滴定至黄色为终点，记录消耗量Vml。 计算：酸当量（N） =0.04 x V 2、 铜浓度分析 A、 取10ml工作液于250ml锥形瓶中,加纯水100ml； B、 PH=10 缓冲液 20ml,加热至 50-60oC; C、 加入PAN指示剂5?6滴； D、用0.05M EDTA滴定至黄色或黄绿色为终点，记录消耗量Vml。 计算：铜含量(g/1) =0.318 xV(ml) 五、 加速剂AC-151 AC-151A浓度分析 取5ml工作液于250ml锥形瓶屮，加50ml纯水； 加入 10% KI 溶液 15ml, 20% HCL 溶液 15ml； 用0.1NNa2S2O3标准液滴定至咖啡色，再加入5ml淀粉指示剂； 继续用0」NNa2S2O3标准液滴定至无色为终点。 计算：AC-151 浓度(％) =10.8xNxV(ml) 六、 化学铜CU-160 1、 铜含量 取20ml工作液于250ml锥形瓶中； 加入 20% H2SO4 20ml, 10%KI 约 20ml, 10%KSCN 20ml,并 充分摇匀； C?加入数毫升淀粉指示剂； 用0」N Na2S2O3标准液滴定至溶液由紫黑色变成乳白色为终 点，记录消耗量Vml。 计算：铜含量(g/l) =0.3175 xV(ml) 2、 2、 氢氧化钠及甲醛含量分析 取5ml工作液于250ml烧杯中，加纯水50ml； 用0」N HCL滴定至PH=10.0,记下HCL消耗量Va,用以计算 NaOH含量； 加入1.0N亚硫酸钠25ml； 再继续用0」N HCL滴定至P