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抗病毒和抗寄生虫药物;青蒿素;青蒿素类结构与活性关系;青蒿素结构与活性2;青蒿素的发现1;青蒿素的发现2;青蒿素的发现3;青蒿素的发现4;磷酸氯喹;硫酸奎宁;发现奎宁;奎宁系列结构;奎宁全合成;疟疾概述;抗疟药分类;吡喹酮;吡喹酮作用机制与作用;抗血吸虫药的分类;阿苯达唑;发现与作用机制;抗肠虫药分类;一、抗寄生虫药概念;抗病毒药物分类;金刚烷胺(Amantadine)（三环胺类）;抗病毒药物概述;1. 吸附
2. 穿入：脱去蛋白质外壳，释放基因和RT 入细胞质
3. 复制核酸：催化RNA依赖的DNA、DNA依赖的DNA合成；新合成的DNA双螺旋在细胞核中被病毒整合酶整合到宿主细胞基因组。利用已有的基因复制和蛋白表达系统复制。; 理想的抗病毒药物 ：
能有效地干扰病毒的复制，又不影响正常细胞代谢
但病毒宿主相互作用复杂，∴大多数抗病毒药物在达到治疗剂量时对人体亦产生毒性
至今还没有一种抗病毒药物可达到此目的;齐多夫定;HIV鸡尾酒疗法：核苷类+非核苷类逆转录酶抑制剂+蛋白酶抑制剂;奥司他韦羧酸的构型与神经氨酸的过渡态相似，能够竞争性地与流感病毒神经氨酸酶（NA，neu－raminidase，也有称作神经氨酸苷酶）的活动位点结合，因而是一种强效的高选择性的流感病毒NA抑制剂（NAIs），它主要通过干扰病毒从被感染的宿主细 胞中释放，从而减少甲型或乙型流感病毒的传播。 ;脱氧胸腺
嘧啶核苷;齐多夫定(Zidovudine)构效关系;习题;阿昔洛韦;利巴韦林;利巴韦林作用机制;利巴韦林Ribavirin构效关系
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