医疗机构麻精药品管理要点课件.ppt

医疗机构麻精药品管理要点; 医院管理重点 医师管理重点 处方管理重点 购买管理重点 药库管理重点 各药房管理重点 病房管理重点 门诊管理重点 ; 依据国家对麻醉药品、第一类精神药品管理的 有关法律、法规以及卫生部的规定，介绍医疗机 构具体贯彻落实的措施和办法。 在法规的框架内充分提供患者所需的镇痛药物， 建立严谨的麻醉药品管理流程，减少管理的漏洞， 同时通过药学服务模式推进规范化治疗。 ;;;;是否有成立组织的文件 有无开会、检查等工作记录 有??有关的文件如：工作任务、工作制度 ; 成立麻醉、精神药品管理机构：由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门组成，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。 将麻精药品管理列入年度目标责任制考核;负责审批院内各部门麻醉药品管理、使用措施和制度。建立麻、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。 组织讨论医院管理使用中存在的问题 抓好各类医务人员培训将内容及结果上报卫生主管部门;专人负责； 专库（柜）加锁； 专簿记录； 专用帐册； 专册登记。; 储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 ;医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安装报警装置。 门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的，应当配备保险柜。 药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。 －－－《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 ; 对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。 －－－《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十二条 ; 入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日 期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量 、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量 情况、验收结论、验收和保管人员签字。 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条 ;; 是否执业医师 有无麻精药品培训合格证 执业地点是否符合规定; 执业医师经培训、考核合格，取得麻、精药品处方资格。可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。药师经培训考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。 药学部门各调剂室应当存有麻、精药品处方权医师本人签名或印章的留样，医师失去处方权资格时，应及时注销。 ; 有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育、培训和考核。 二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核，其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。 ; 培训方式采用集中授课的方式进行。 培训结束后培训单位应当对执业医师进行考考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 培训单位为二级以上医院时，医院应当将授课内容、授课时间、授课教师、学员名单等报设区的市级以上地方卫生行政部门 ;处方使用格式颜色是否符合要求 处方开具内容是否完整 处方剂量是否符合规定 处方管理：专册登记、每日编号 ; 住院患者处方 麻醉药品和第一类精神药品为1日常用量。 电子医嘱必须与手写处方剂量相同，同时收存。;; 药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号。 第二类精神药品处方保存期限为2年， 麻醉药品和第一类精神药品处方保存 期限为3年。 《处方管理办法》 ;医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记